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特朗普用过的抗体治疗方法已获FDA授权,美国政府敦促医院积极使用

据《纽约时报》12月23日报道,两种新的抗体治疗方法已经显示出让高风险的新冠患者痊愈的希望。

  (图源:Unsplash)

该治疗得到了特朗普总统的宣传推动,他在10月份接受了再生元治疗,并称赞它是一种治愈的方法。但自从上个月被食品和药物管理局授权为紧急使用以来,这些药物并没有得到广泛使用。

现在,联邦和州卫生官员正在敦促患者和医生寻求治疗方法。

礼来(Eli Lilly)和再生元(Regeneron)这两种治疗方法是首批专门为新冠开发的药物,并获得了美国食品和药物管理局的授权。它们由人工合成的抗体副本组成,人们在免疫系统抵抗感染时会自然产生这些抗体。礼来公司的药物由一种抗体组成。再生元的药物是由两种鸡尾酒组成。

早期数据表明,它们可以阻止有严重并发症的高风险患者住院。临床试验仍在继续。据说这种治疗方法可以帮助被感染的患者立即停止病毒发作。

治疗方法可以适用于任何已经感染,有着高风险并发症,并且第一次出现感染症状是在10 天内的患者。

这包括65岁以上的人,和那些肥胖的或者有糖尿病等疾病的人。

治疗方法还没有授权给已经住院的患者和需要带氧气的患者,因为在这些群体中的研究并没有显示出药物可以良好地起作用。

根据公司与联邦政府达成的交易,剂量将是免费的,虽然一些病人,取决于他们的保险覆盖范围,可能要支付管理费用给卫生保健提供者。

11月,联邦政府免除了医疗保险所覆盖的人要支付的管理费用。

单克隆抗体治疗方法制造困难且耗时,这限制了药物制造商生产的剂量。

联邦政府已经从礼来公司购买了95万剂,从再生元公司购买了30万剂。制药公司已经交付了数十万剂,其余的预计在1月底前交付。

但到目前为止,许多分发的剂量还没有使用,被放在医院的冰箱里。

虽然联邦政府手头有近53.2万剂这两种药物,近29.1万剂已经运出,但政府和药厂都没有完整的数据,说明其中有多少剂量已经给了病人。

根据卫生与公众服务部的数据,向政府报告给药剂量数据的医院,平均只用了其供应量的20%。

这些药物在全国各地的使用情况不均衡。目前为止,一些医院无法获得足够的剂量。其他医院甚至还有很多没有使用。

各种因素导致了使用不足。医院被病毒淹没了,他们必须在拥挤的设施中找到足够的空间在几个小时内给患者注入疫苗治疗,并且保证不会将病毒传播给其他人。

一些病人不愿意冒险去接受治疗,不知道是因为他们不愿意在生病的时候去诊所,还是因为他们没有交通工具,或者他们认为只有关系好的人才能得到这些药物。而这些治疗方法的稀缺性也导致了它们的使用不足,因为一些医院因为担心药品用完而扣留药品。

没有一个热线或网站可以帮助患者找到提供这种治疗的医疗机构。

许多卫生系统已经建立了一些方法来识别和联系那些在检测点或医生办公室检测出新冠病毒阳性的患者。但这些转诊系统因社区而异。

礼来公司对其治疗的支持热线是18555455921。再生元的一位发言人建议患者或医生向他们的州卫生部门求助。

礼来的首席科学官丹尼尔·斯科夫龙斯基博士说,他建议朋友和家人拨打该公司的热线电话。他表示如果人们一直拨打电话并且他们的检测是阳性,他们会得到救助。