路透社周六（12月19日）报道，美国食品和药物管理局（FDA）官员正在调查至少5个明显过敏反应的案例。这些反应是上周人们在美国接种辉瑞/生物技术公司的新冠疫苗后发生的。

FDA生物制品评估和研究中心主任彼得-马克斯博士周五晚些时候告诉记者，过敏反应出现在多个州，包括在阿拉斯加州。马克斯说，在辉瑞和Moderna疫苗中的一种名为聚乙二醇（PEG）的化学物质可能是导致反应的“罪魁祸首”。

有关官员说，“我们显然会非常密切地监测发生的情况。我们正在与CDC在这些方面进行非常密切的合作，本周CDC（疾控中心）和FDA之间几乎每天都有会议，确保我们非常密切地跟踪正在发生的事情。”

在阿拉斯加过敏反应的报告跟上周在英国出现的两个病例类似。英国是第一个批准辉瑞疫苗的国家。英国的卫生官员说，有过敏性休克史的人，或对一种药物或食物的严重过敏反应的人，不应接种辉瑞-生物技术公司的疫苗。

但FDA官员表示，大多数有过敏症的美国人应该可以接种辉瑞-BioNTech疫苗。他们说，只有以前经历过对疫苗，或对这种特殊疫苗中的成分严重过敏反应的人，才应该不打这一针。

FDA 周五还表示，不应该给已知有严重过敏反应史的人注射Moderna 疫苗。在注射疫苗时，如果发生过敏反应，可立即提供适当的医疗处理。

美国疾控中心（CDC）星期六说它也正在监测对新冠疫苗接种的过敏反应的报告，并对有过敏史的人应该如何进行接种提出建议。

该机构说，任何对疫苗有严重反应的人不应该打第二针（辉瑞疫苗需要打两针）。“严重反应”指的是需要肾上腺素药物治疗，或者需要上医院治疗。

CDC说，对疫苗有严重过敏反应史的人，应就疫苗向医生咨询。对食物、宠物、乳胶或环境严重过敏的人，以及对口服药物过敏或有严重过敏反应家族史的人仍可接种疫苗。