据印度时报报道，近日，随着新冠疫苗研发取得了很大的进展，多个国家都开始准许引入新冠疫苗，为居民接种。但是在接种过程中也出现了一些意想不到的问题。最近一名阿拉斯加卫生工作者在接种了辉瑞公司和BioNTech公司联合研发的新冠疫苗后，就发生了严重的过敏反应。该患者目前情况稳定。

周三（12月16日），当地公共卫生部门表示， 该卫生工作者的不良反应，是在周二（12月15日）注射辉瑞公司和BioNTech公司联合研发的新冠疫苗后发生的，与英国上周报告的两起病例相似。英国医疗监管机构表示，任何有过敏性休克史，或对药品或食品有严重过敏反应的人，都不应该接种辉瑞公司和BioNTech公司联合研发的新冠疫苗。

但美国食品和药物管理局表示，大多数有过敏症的美国人都可以安全地接种该疫苗。美国食品和药物管理局表示，只有那些以前对疫苗或这种特殊疫苗中的成分有严重过敏反应的人，才需要避免接种。然而，一位急诊科主任林迪·琼斯在网络简报会上告诉记者：“这名阿拉斯加患者之前没有过敏反应史。”琼斯说，“这名中年患者的症状在被注射了治疗过敏的肾上腺素后得到缓解。截至本周三（12月16日），病人仍然在朱诺市的巴特利特地区医院接受监测。

辉瑞公司说，疫苗在发售时就已经带有了明确的警告，在发生过敏性休克的情况下，应随时提供适当的医疗和监督，但如果有需要，该公司将更新疫苗标签上的注意事项。

继上周获得紧急使用授权后，美国于本周一（12月14日）开始对该疫苗进行管理。首批疫苗已经为医疗保健工作者和养老院居民预留下来了，美国食品药品监督管理局前首席科学家杰西·古德曼称，这种过敏反应令人担忧，但他也表示，必须了解更多信息，才能更好地了解接种这种疫苗的风险。”我们需要知道的是导致这种过敏的过敏原是什么，疫苗中添加了多少可能的过敏原？以及这种疫苗的过敏发病率会比其他疫苗高吗？“古德曼说，”我们必须找到这些问题的答案，以告知公众，是否需要改变接种建议或教会公众如何接种这种疫苗。