来自Nikkei的消息，美国公共卫生部门周三（12月16日）表示，一名阿拉斯加卫生工作者在接种辉瑞公司和BioNTech公司的新冠疫苗后出现严重过敏反应，但目前情况稳定。

据悉，此人在周二（12月15日）接种辉瑞和BioNTech疫苗几分钟后出现不良反应，与英国上周报告的两起案例类似。英国医疗监管机构表示，任何有药物或食品过敏史或严重过敏反应史的人都不应接种辉瑞和BioNTech的新冠疫苗。

但美国食品和药物管理局表示，大多数有过敏史的美国人接种疫苗应该是安全的。只有以前对疫苗或这种疫苗的成分有严重过敏反应的人才应该避免注射疫苗。

在一场虚拟新闻发布会上，为这位阿拉斯加卫生工作者接种疫苗的首都朱诺急诊科（emergency department in the capital Juneau）主任林迪·琼斯（Lindy Jones）告诉记者，这名患者没有过敏反应史。琼斯说，这位工作者在接受肾上腺素过敏治疗后症状消失。

辉瑞公司表示，疫苗附带明确警告，应随时进行适当的监督和医疗治疗，以防出现过敏反应，但如果需要，该公司将更新疫苗的说明书。

上周获得紧急使用许可后，美国从周一（11月14日）开始大范围接种疫苗。并为医护人员和疗养院居民预留了疫苗。

美国食品和药物管理局前首席科学家杰西·古德曼（Jesse Goodman）称，疫苗的过敏反应令人担忧，但他表示必须了解更多信息，以便更好地控制风险。

古德曼说，“我们需要知道的是接种的剂量是多少？这种疫苗的发病率会比其他疫苗高吗？我们将不得不解决这些问题，以便更安全地使用这种疫苗。”