继批准辉瑞生产的疫苗正式投入注射后，莫德纳疫苗的审批也在美国和加拿大提上日程。美国白宫女新闻秘书麦肯内妮周二在新闻发布会上表示，特朗普政府希望该疫苗能在周四获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急授权，为美国引进其600万剂疫苗铺平道路。加上辉瑞将在下周再向美国分发400万剂疫苗，美国共将获得第二批共1000万剂疫苗。

FDA测试结果显示，莫德纳的两剂疫苗方案对预防新冠非常有效，在18岁以上的成年人中没有提出任何安全问题。

但FDA同时称，该疫苗试验中的严重副作用与此前辉瑞疫苗类似，确实出现了导致贝尔氏麻痹症（面瘫）的现象。试验中共报告了四例面瘫案例，三例在疫苗注射组，一例在安慰剂组。该公司表示，其中三例已自行痊愈。辉瑞公司此前报告了6例面瘫，其中疫苗组4例。

FDA表示，尽管患上该症状有诱发因素，但“不能排除疫苗对面瘫症状起到了作用”。

莫德纳疫苗年底运抵加拿大，优先北部极寒地区

加拿大总理特鲁多周二宣布，如果获得卫生部门的监管批准，本月底前来自莫德纳生产的新冠肺炎疫苗将在加拿大上市。加拿大卫生部目前正在对这种疫苗进行最后的审查，是否授权最早将于本周做出决定。

特鲁多表示，如果获得批准，加拿大将在12月底前收到第一批约16.8万剂莫德纳疫苗。这些疫苗将在卫生部批准后48小时内开始运送。该国将在明年三月前获得共计4000万支莫德纳疫苗。

由于莫德纳疫苗对运输和储存的要求比辉瑞疫苗低，仅需储存在零下20摄氏度的环境中，因此更便于运送，可优先分发到加拿大北部极寒地区。此前由于存在运送困难，这些地区在辉瑞疫苗的分发中并没有获得疫苗。

最近的民意调查显示，相当多的加拿大人仍对疫苗表示怀疑，在注射前更倾向于观望一段时间。特鲁多说，他希望加拿大人相信科学，加拿大监管机构只会批准产品有效的疫苗。

今天，不列颠哥伦比亚省也开始了疫苗注射，在温哥华一家长期护理中心工作的尼莎·尤努斯在该省卫生官员邦妮·亨利的陪同下，成为第一名注射者。明天，新斯科舍、纽芬兰和新不伦瑞克省也将开始疫苗注射。

苏丹将通过COVAX获得疫苗，但目标实现难度大

苏丹周二表示，该国将通过一项国际倡议获得840万针新冠疫苗，但还不知道是哪种疫苗。

该国高级卫生官员阿迈勒·法特赫在新闻发布会上表示，疫苗预计将于2021年第一季度通过新冠肺炎疫苗供应项目COVAX到达该国。她说，第一阶段的疫苗接种将覆盖20%的苏丹人，医护工作者和老年人将优先注射。

COVAX由世界卫生组织、疫苗联盟GAVI和CEPI（一个全球抗击流行病的联盟）成立，意在保证疫苗公平分配，特别是不发达国家和地区的人们也能获得疫苗。该项目的目标是在2021年底前向较贫穷国家分发约20亿剂疫苗。但据加拿大《环球邮报》周二报道，COVAX在未来一年内只能购买到20亿剂疫苗中的一小部分，还没有确认任何实际的疫苗运输交易，而且资金短缺。

由于目前疫苗供应有限，发达国家面临着保护本国人口的巨大压力，正在大量购买疫苗。与此同时，一些签署了COVAX倡议的贫穷国家正在寻找替代方案，因为担心它无法实现。