据美国媒体《市场观察》在周一（11月23日）报道，阿斯利康制药公司（AstraZeneca）说，根据对三期试验积累的数据的初步分析，疫苗在预防新冠病毒方面初见成效。如果最终测试通过，该疫苗将成为继辉瑞和生物科技团队和莫纳德（Moderna）团队之后第三个被证明有效的疫苗。

这家英国—瑞典制药公司与牛津大学的发明者以及牛津大学的一家附属公司Vaccitech一起研发了这种疫苗。在11月23日发布的报告中，研发人员说他们的疫苗没有发生严重的安全事故。两项试验测试了不同的剂量方案：一项显示62%的疗效；另一项显示90%的疗效。

对于之前的疫苗研发来说，这是一个不错的数字，但还不如辉瑞（Pfizer）、生物科技（BNTX）和莫德纳（Moderna） 之前达到的成绩。他们各自的疫苗预防新冠病毒的有效性都在95%左右。

阿斯利康公司表示，他们并没有从新冠病毒疫苗中寻求利润。11月23日盘前交易中，阿斯利康的股价下跌1%，至54.76美元（约358人民币）。辉瑞股价上涨1%，至37.14美元（约243人民币）。生物科技上涨4.5%，至108.75美元（约712人民币），莫德纳上涨4%，至101.25美元（约663元）。

阿斯利康完成两项试验后，其疗效数据可能会发生变化。尽管阿斯利康的疫苗可能不如前两种疫苗有效，但其研究结果与许多被批准用于其他疾病的疫苗一样好。

阿斯利康的疫苗可能是世界上很多人都使用过的。遏制这场全球大流行需要的疫苗数量惊人。阿斯利康公司在声明中说，到2021年，他们将能够生产30亿剂疫苗。

辉瑞和莫德纳的疫苗将首先进入发达国家。三个项目中，只有阿斯利康/牛津队已经同意对于低收入国家折扣定价的协议。这个协议由世界卫生组织、安排流行病防备的联盟、组织国际疫苗接种疫苗、免疫全球联盟以及支持疫苗慈善家比尔·盖茨一起协助达成的。特朗普政府拒绝支持这项项目。其他签署新冠肺炎疫苗实施计划（Covax）的新冠疫苗开发商是美国Novavax公司 (NVAX）和赛诺菲（Sanofi (SNY）。

阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥说：“今天是我们抗击疫情的一个重要里程碑。疫苗的简单供应链，以及我们对广泛、公平和及时获取的无利润的承诺，意味着疫苗在全球范围内都可获得，我们将提供数亿剂获得批准的疫苗。”

阿斯利康/牛津疫苗更容易在发展中国家销售，因为它使用的是一种更传统的技术，而不是辉瑞/生物科技和现代制药公司需要冷冻处理的信使RNA技术。阿斯利康的疫苗可以储存在冰箱里。

阿斯利康疫苗的两个不同功效是两种不同剂量方案的结果。62%的效果是在较大的试验中显现的。在这些试验中，约8900名志愿者分别服用了两剂全剂量的药物，间隔一个月。大约2700名志愿者接受了一半剂量的治疗，一个月后又接受了全剂量治疗，结果显示90%的疗效。

牛津大学的项目负责人安德鲁·波拉德教授指出，如果第二种疫苗可以推广到世界各地，更多的人可以接种疫苗。

阿斯利康和牛津的开发商说，他们正在准备提交数据以获得紧急授权。在完成试验后，辉瑞公司于上周五向美国食品和药物管理局提交了申请。阿斯利康还将向世界卫生组织（World Health Organization）申请紧急使用清单，以加快低收入国家的疫苗使用速度。