据CBC报道，加拿大安大略省新民主党（NDP），呼吁省政府制定一项战略，以增加对子宫内膜异位症的资助、教育和宣传，并表示这种妇科疾病令全省成千上万的人感到虚弱，有时会因医疗延误而到国外就医。

国会议员、新民主党妇女社会和经济机会事务评论员吉尔·安德鲁在接受 CBC采访时说，还需要解决围绕这种疾病的污名化问题。安德鲁指出，妇女、变性人和非二元人群经常会遇到诊断延误的问题，因为医生没有正确地了解这种疾病，或者可能没有认真对待病人的痛苦。

“医疗保健是政府的责任。政府必须确保每一位安大略人都能获得医疗保健服务，而无需掏出信用卡，”她说。

据《加拿大医学会杂志》报道，子宫内膜异位症是一种慢性疾病，患者的子宫腔外长出类似子宫内膜的组织，这可能会导致极度疼痛、不孕问题，并可能影响多个器官。

杂志解释说，约有 10% 的女性生殖器官受到子宫内膜异位症的影响，这相当于约 100 万加拿大人。

新民主党的呼吁，是由非营利性组织 “子宫内膜异位症活动”推动的。与塔米·埃利斯共同创建该组织的莉娅·海恩斯说，她们特别要求省政府更新公立学校的健康课程，将子宫内膜异位症和症状纳入其中，因为这种疾病可能在年轻时就开始出现。

海恩斯还说，医生需要在这个问题上接受更多的教育，她个人的经验是，医生对这种疾病的认识存在误区，这可能会让患者得不到适当的治疗。

根据不列颠哥伦比亚大学和非营利性倡导组织加拿大子宫内膜异位症网络（The Endometriosis Network of Canada）在 2021 年发表的研究报告，病人的症状经常被医疗服务提供者忽视，在获得诊断和治疗方面面临严重的延误。

安德鲁说，她将在本周提交有数千人签名的请愿书，呼吁改善子宫内膜异位症的护理。

她说：”我们还将直接与总理和卫生部长进行跟进，因为我们想要答案，我们想知道他们打算如何支持这些人，每10名妇女和月经期妇女中，就有一名正在遭受痛苦。”

阿曼达·弗鲁西是一名通信专业人士，家住安大略省卡利登市，她说自己在 11 岁时就出现了疼痛症状，直到 2023 年 1 月（40 岁）才被确诊患有子宫内膜异位症。

她说，医生对她的疼痛不屑一顾，并告诉她要改变饮食习惯或减肥。据约翰-霍普金斯医学院网站介绍，子宫内膜异位症的治疗方法，包括手术切除多余组织或子宫切除术。

弗鲁西说，患上这种病的感觉就像 “身体内部被挤压，或者说你的内脏被塞进了钳子里，感觉就像无论你向哪边移动……都会持续疼痛。”

到 2022 年，这种痛苦不断升级。弗鲁西说，从 2022 年 10 月到 2023 年 1 月，她每个月都会在月经期间去急诊室看病。

她被列入了看专科医生的候诊名单，并预约到了2024 年 10 月。  弗鲁西没有等待，而是前往新泽西州进行了子宫切除手术。

“我希望安大略省现任政府能认真对待（子宫内膜异位症）。”她说：”为什么我必须出国才能得到我需要的治疗呢？

省卫生部在给CBC的一份声明中说，自 2018 年以来，卫生部新增了 8000 多名医生，其中包括增加了 6.3% 的妇产科专家。

卫生部还提到了今年 2 月发布的医疗保健计划，旨在加快医疗服务的获取速度，并雇佣更多的医疗保健人员。

卫生部发言人汉娜·詹森说，安省的手术等待名单已下降到 “低于大流行前的水平”，”近80%的安大略人在目标时间内接受了手术”。

安德鲁说，她对福特政府投资扩大营利性诊所的手术规模感到担忧，并表示公共系统急需对子宫内膜异位症和其他影响边缘群体的疾病进行投资。

她说：”我们希望福特政府能够听取我们的意见。”