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辉瑞CEO:最快3-4个月内在中国实现本地化生产Paxlovid

据金融时报报道,在得到中国政府新冠病毒药物生产销售许可后,辉瑞可能会在三到四个月内,在国内同当地合作企业开始生产新冠病毒治疗药物Paxlovid。

Photo by Mike Ramírez Mx on Pixabay

辉瑞首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)周一表示,在中国对口服抗病毒治疗药物的需求激增、供给不足的情况下,一家本地合同制造商正准备开始生产Paxlovid。去年,辉瑞公司与浙江华海药业签署了一项协议,生产Paxlovid以满足中国患者的需求。

艾伯乐在旧金山举行的摩根大通医疗健康大会上表示,“原预计Paxlovid直到今年年底才能实现本地生产,但由于中国为批准生产所作的努力,我们将会提前实现本地化生产。”

他补充说,如果本地化生产在三四个月内完成,他也不会感到惊讶。

辉瑞正在向中国增加从国外生产基地运送的Paxlovid药物,以解决自上个月中国政府结束“动态清零”政策以来,新冠病例的激增所造成的药物严重短缺问题。

艾伯乐表示,2022年辉瑞仅向中国供应了几千个疗程的Paxlovid,而这一数字在12月至1月的第一周上升到数百万个疗程。

Paxlovid一般用于治疗轻度至中度新冠病毒感染,是中国唯一批准的外国新冠病毒药物。Paxlovid药物在中国国内供不应求,有传言其在黑市上价格很高。

艾伯乐表示,关于中国政府正在与辉瑞公司谈判,允许国内仿制药物销售的报道不实。他指出,中国卫生健康相关部门与辉瑞之间关于从4月1日起进一步降低Paxlovid医保支付价格的谈判,也没有达成共识。

艾伯乐表示中国希望进一步降低价格,但这个价格已经低于许多中等收入国家在辉瑞公司三级定价计划下的价格。

艾伯乐认为中国是世界上第二大经济体,不应该支付比穷国萨尔瓦多更低的价格。

艾伯乐指出谈判仍在继续,但如果没有达成协议,辉瑞公司将从4月1日起继续在中国市场销售自费Paxlovid。​