经济学人报道说，印度制药业的丑闻，极大的损害了人们对印度制药业的信心。

这是父母的噩梦。

7月至10月间，冈比亚有70名儿童死于肾衰竭。12月，18名儿童在乌兹别克斯坦死于肾脏问题和急性呼吸道疾病。

根据冈比亚议会委员会和乌兹别克斯坦当局的指控，在这两起案件中，印度制造的止咳糖浆可能都有问题。

乌兹别克案件中的制造商，马里昂生物技术公司（(Marion Biotech，公司网站似乎已经关闭）已被Pharmexcil公司暂停出口资格，Pharmexcil公司是一个与印度政府有联系的贸易团体，在药品出口方面发挥着作用。

冈比亚案例中药品制造商美登制药公司（Maiden Pharma）公司高管告诉印度媒体，公司对死亡事件感到震惊和悲哀，并其Facebook页面上发布了一份报告，声称印度一个政府药物测试实验室发现其糖浆没有问题。

气愤的冈比亚议员已经建议对Maiden公司进行起诉。

两家公司都是印度小型私营企业，产品与儿童死亡之间的因果关系尚未得到证实。到目前为止，在印度进行的抽样检查已经排除了对美登制药的指控，对马里昂生物的调查刚刚开始。

然而，这些事件已经触动了印度庞大制药业的神经，那里有3000家公司经营的大约1万家工厂，每年生产近500亿美元的药品，按价值计算占世界的20%，占美国仿制药供应的40%。

印度制药商喜欢称自己为世界药房，他们对丑闻并不陌生。

2022年，美国食品和药物管理局向四家大型印度公司发出 “进口警告”。通常是在对外国工厂进行检查之后才会发出这种通知，在没有实物证据证明某批货物有问题的情况下，可能会导致对美国的出口被阻。

对偷工减料和质量控制不佳的担忧，是过去几十年来印度制药工业低价崛起的长期负面印象。

在一本新书中，前印度制药行业主管迪尼斯·辛格-塔库尔和律师普拉桑特·雷迪，记录了自20世纪70年代以来，至少印度危险药物进入市场的案例，每起都造成了多起死亡事件。在更多情况下，简陋的制造方法可能导致药品无效。

雷迪说，这些缺点被复杂和不透明的检查制度所掩盖，像他和塔库尔这样的批评者所表达的担忧往往被忽视，或者被政府以所谓的玷污国内产业的声誉为由，发出威胁性的法律通知。

雷迪说，政府对最近发生的悲剧的初步反应是懒政，缺乏对相关供应链的详细公开审查。历史让人对迅速得出结论的希望渺茫。1988年发生在孟买的一起案件涉及一家大医院的14人死亡，目前仍在诉讼中。

这样的拖延会危及更多病人的生命，也最终损害了印度的制药商，他们能否健康成长，与客户的健康密不可分。