市场观察报道，周二，法国医疗保健公司赛诺菲(Sanofi)的美国存托凭证下跌，此前公司表示，美国食品和药物管理局(FDA)推迟了一项临床试验，这个临床试验将允许其以非处方药的方式出售勃起功能障碍药物希爱力(Cialis)。

赛诺菲在周一的一份声明中表示试验已被搁置。

赛诺菲股价周一在巴黎下跌1.9%，周二又下跌1.4%。美国股市周一休市。

希爱力一直是礼来公司(Eli Lilly)的重磅产品，直到2018年这个药物开始面临仿制药的竞争。礼来的希爱力在2017年的销售额为23亿美元，去年为7.18亿美元。

2014年赛诺菲宣布，已达成一项协议，允许其寻求批准以非处方药的方式销售希爱力。

今年4月，赛诺菲表示，计划在今年上半年开始进行非处方药转换的试验，并预计在明年推出非处方药版本。此次搁置可能会影响这一时机。赛诺菲表示，将与FDA合作，“确定下一步措施”。

这一推迟可能会引发对赛诺菲消费者部门未来的担忧，这部门也经历了罗氏(Roche)抗流感药物达菲(Tamiflu)的非处方药版本的推迟。

赛诺菲于2019年7月签署了一项协议，获得非处方药达菲的权利。去年，公司表示，预计将在“2023/2024年”推出这款产品。今年4月，赛诺菲表示，预计将在2025/2026年的流感季节推出这款产品。这是因为新型冠状病毒感染症的副作用——低水平的流感爆发。

赛诺菲将达菲和希爱力的转换定位为其消费者健康部门计划的核心，公司已根据2019年底宣布的一项计划将消费者健康部门重组为一个独立的部门。2021年，消费者保健部门的年销售额为45亿欧元，公司的总销售额为377亿欧元。

赛诺菲的大多数同行要么已经裁撤了他们的消费者健康部门，要么马上就有这样做的计划。葛兰素史克(GSK)今年夏天将剥离其消费者健康部门，强生(Johnson & Johnson)明年也将采取同样的措施。

分析师曾多次猜测，赛诺菲是否会将其消费者健康部门分离。赛诺菲尚未表示有这样的计划。现在，投资者似乎需要一些关于消费者健康业务未来的保证。