据路透社报道，法国生物科技公司Valneva周一表示，在一项比较两种疫苗的后期试验中，其实验性新冠疫苗的效果和阿斯利康的疫苗比较，“如果不是更好，至少一样好，”，而且副作用明显更少。

Valneva是为数不多的对一种已在使用的疫苗进行测试的制药商之一，它希望其待批准疫苗对仍不愿接种的欧洲人来说是一个更令人放心的选择。这种疫苗使用的技术比mRNA疫苗更传统。

该试验的首席研究员亚当·芬恩(Adam Finn)在电话采访中告诉记者：“无论是国内还是国际上，我们要提供的真正重要的疫苗，是要给到那些尚未免疫的人。这是我们的首要任务。”

他说，Valneva的VLA2001疫苗引发了明显更强的免疫反应，这表明在抗体反应方面，对新冠病毒的保护“如果不是比阿斯利康疫苗更好的话，至少也一样好”。

芬恩指出，这两种疫苗都非常有效，特别是对严重疾病。在试验期间，没有参与者因新冠感染住院。

Valneva的试验是在高传染性的新冠病毒德尔塔变体已经广泛传播的情况下进行的，该变体导致了最近全球新冠住院和死亡人数的激增，这进一步为该疫苗增加了保证。

这项研究还表明，Valneva的疫苗间隔28天注射两次，明显减少了手臂疼痛和发烧等不良反应。

Valneva在巴黎上市的股票上涨了约33%，创下了有史以来最好的单日涨幅。尽管上个月英国因担心疫苗可能得不到批准而取消了约1亿剂疫苗的合同，但Valneva的股票自1月份以来已经上涨了一倍多。

英国首相鲍里斯·约翰逊的发言人表示，该结果不会改变政府的决定，但英国药品监管机构将在收到完整数据后审查结果。

Valneva表示，计划在11月向英国监管机构提交数据，可能在2021年底前获得批准，并希望在明年3月底前获得欧盟的批准。

该公司计划继续在苏格兰生产疫苗。

这家法国公司正在将其试验扩大到青少年和老年人，并希望在针对18-55岁人群的疫苗获得批准后，将疫苗扩大到这些群体。