据《巴伦周刊》报道，6月初，备受争议的阿尔茨海默症治疗药物Aduhelm获得批准。几周后，美国生物技术公司百健（Biogen）报告称，Aduhelm的销售收入为160万美元，低于FactSet普遍预计的630万美元。

对于一款有望带来数十亿美元收入的产品来说，这是一个很小的缺口，而且只反映了该药物从批准到本季度结束之间的三个半星期的销售情况。管理层表示，预计2021年Aduhelm的收益将达到“适中”的程度。

此外，该公司周四（当地时间7月22日）早些时候公布的第二季度财报超出了分析师的预期。该公司报告显示，非美国通用会计准则的摊薄收益为每股5.68美元，高于FactSet的预估的4.55美元。该公司维持了此前发布的全年盈利指导，即每股在17.5美元至19美元之间。

百健公司报告称本季度的营收为28亿美元，高于普遍预期的26亿美元。该公司表示，目前预计其今年的收入将在106.5亿美元至108.5亿美元之间，高于此前的104.5亿美元至107.5亿美元的预期。

周四盘前交易中，该公司股价上涨0.7%，而标准普尔500指数小幅下跌。由于Aduhelm面临一系列挑战，该公司股价近几周出现下滑。美国食品和药物管理局（FDA）代理专员要求对该药物的批准进行调查。两家主要的医疗中心已经表示，他们将不会使用Aduhelm。

周四，百健回击了对Aduhelm的批评。在公司公布业绩后不久发布的一封信中，百健的研发主管阿尔弗雷德·桑德洛克博士（Alfred Sandrock）表示，关于对Aduhelm的批准一直充斥着“大量的错误信息，它也是被误解的对象”。

桑德洛克写道，在围绕Aduhelm的辩论中，“出现了一个超越合法科学考量界限的转折。”

他批评了那些声称其他类似药物未能证明其临床益处的专家。他写道：“这与事实不符。第一代抗淀粉样蛋白抗体对聚集形式的淀粉样蛋白β或靶向可溶性单体淀粉样蛋白β没有特异性，或在效应器功能方面有缺陷。因此，这些抗体不能清除大脑中的淀粉样蛋白。”

在周四上午的投资者电话会议上，桑德洛克还表示，该公司正在“以一种紧迫感”完成作为Aduhelm批准条件所需的验证性试验的设计。他说，公司将在FDA规定的9年期限之前进行这项研究。

在财报公布后不久，分析师们表示，财报对该公司来说是个好消息。

杰富瑞分析师Michael Yee写道：“在下半年，股票将需要一段时间来恢复。但我们认为，随着物流和报销基本到位，以及早期强劲的需求会过去，股票情况可能会令人担忧。”

（今日汇率参考：1美元=6.47人民币）