据路透社报道，葛兰素史克（GSK.L）周五（当地时间7月16日）宣布，其用于治疗肾病患者的贫血症药物在后期试验中获得成功，这对这家英国制药公司来说是一个重要的里程碑，因为它在消费者医疗保健业务分拆之前加强了其产品线。

该公司的五项后期研究结果显示，这种名为达普斯达（Daprodustat）的药物改善了未接受任何标准护理的患者的血红蛋白水平，并帮助那些接受标准护理的患者维持了血红蛋白水平。

达普斯达属于一类新药，通过模仿身体对缺氧或低氧水平的反应来发挥作用，并通过模仿身体对高海拔的反应来促进红血球的生成。

阿斯利康和纤维原（Fibrogen）联合开发的另一种药物罗沙达司他（roxadustat）的疗效与葛兰素史克的治疗方法类似。2018年底，该公司首次获得中国监管机构的批准，但周四，一个美国专家小组投票反对该批准。

贫血是一种红细胞数量或其中的血红蛋白浓度低于正常值的情况，通常会影响肾病患者。葛兰素史克公司说，研究还显示，与肾脏疾病相关的贫血标准治疗相比，达普斯达并没有增加潜在的致命心血管并发症如心脏病发作和中风的风险。

这些积极的结果对首席执行官艾玛·沃尔姆斯利来说是一种鼓舞，她对这家全球公司的战略一直受到激进投资者艾略特的批评。沃尔姆斯利已经进行了一连串的领导层调整，以提高葛兰素史克的药物开发成功率，该集团在这方面已经落后于同行。

葛兰素史克的首席科学官哈尔·巴伦说：“我们将继续分析数据，并期待着在我们计划提交批准时与监管机构密切合作。”

葛兰素史克公司说，达普斯达仅在日本被批准用于肾性贫血患者，在透析和非透析患者中也有良好的耐受性。这些研究的详细结果将在今年晚些时候的一次医学会议上公布。