《华尔街日报》5月7日报道，世界卫生组织批准了由中国国有企业国药集团开发的新冠疫苗，此举为该疫苗在全球范围推广打下基础，并强调了中国在抗击大流行中发挥了主导作用。

该国际卫生机构建议立即使用该疫苗，作为 “紧急用途清单” 的一部分。世卫组织表示，该药物的部署将有助于迅速缓解发展中国家的严重疫苗短缺问题，这些国家无法为大部分人口接种疫苗。

但是，该授权附有注意事项，因为世卫组织表示，目前尚无足够的数据显示该疫苗是否对60岁以上的人群有效。

尽管如此，世卫组织审查疫苗的小组（其战略咨询专家小组）得出结论认为，初步数据表明，老年检测对象可能确实获得了对该疾病的一部分免疫。 专家组认为没有理由相信某些观点提到的认为该疫苗在老年群体中不像在年轻人中那样安全。在所有18岁及以上的成年人中，该疫苗在预防有症状的新冠病例的有效性为79%。

世界卫生组织助理总干事马里安格拉·西芒（Mariangela Simao）表示：“该疫苗的加入有可能为寻求保护卫生工作者和高危人群的国家迅速提供新冠疫苗。”

世界上最大的疫苗制造商印度的新冠病例大量增加，扰乱了全球急需的疫苗供应。印度的出口限制使世卫组织的2019冠状病毒病疫苗实施计划（Covax）即为发展中世界20%的人口接种疫苗在获得供应方面陷入困境。

由于中国在很大程度上能够控制住新冠，国药集团不得不在国外几个不同的国家同时进行试验。世卫组织官员说，这个过程很有挑战性，使他们没有足够的老龄群体的数据。

有报道称国药集团的疫苗似乎比主要的西方疫苗预防新冠的效果要差很多。然而，当全球新冠病例仍在以每天数十万例的速度攀升时，科学家们仍主张使用这种疫苗。与辉瑞公司和Moderna公司的疫苗不同，国药集团的疫苗不需要在极低的温度下保存，而且如果疫苗暴露在过热的环境中，药瓶上的小标签也会变色。

该疫苗是世界卫生组织已授予紧急使用指定的第六种针对新冠的疫苗，阿斯利康，辉瑞和强生公司也是候选疫苗。国药是唯一获得批准的灭活病毒疫苗。 世卫组织目前正在审查第二种中国制造的疫苗，该疫苗由中国制药商科兴生物技术公司生产。