据《日经新闻》周五（12月4日）报道，中国正在为推出紧急使用和大规模生产的新冠病毒疫苗做最后的准备。此时，国内外各种疫苗的临床试验仍在进行。

与一些已经批准疫苗的国家不同，中国政府正在谨慎行事，在服务庞大的国内人口和满足国际需求之间取得平衡，目前已有几种候选疫苗正在试验中。

国务院副总理孙春兰周三表示，疫苗生产和紧急使用的基础工作进展顺利，她呼吁为本月在港口等高风险工作场所的人们接种疫苗。
 

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近几个月来，中国出现了零星的局部感染病例，有关部门将其归咎于进口冷冻食品包装。

孙春兰是在访问中国国家食品药品监管局时发表这番讲话的。国家食品药品监管局是中国药品监管机构国家医疗产品管理局下属的一个机构。

据《环球时报》报道，此次访问被视为新冠疫苗在中国商业化的前奏。孙春兰还参观了两家疫苗生产商，即北京科兴生物制品有限公司和国有制药集团下属的国家疫苗血清研究所。

周五，国家疫苗研发专家组成员王军志在武汉举行的一次会议上表示，中国将在本月底前批准6亿剂新冠病毒灭活疫苗。

北京科兴生物制品有限公司和国药集团是两家使用灭活病毒作为候选疫苗免疫剂的中国制药公司。他们与其他三家中国同行一起准备了总共14种候选疫苗，这些疫苗正在国际上进行最后阶段的临床试验。

按照正常惯例，疫苗研发是一个漫长而复杂的过程，至少需要10年才能实现商业化。

上海一位不愿透露姓名的免疫学专家称，由于中国人口众多，中国的做法“相对谨慎”，试图在这个过程中平衡所有利益相关者。除了承诺在疫苗上市后将其推向市场外，中国企业正在十几个国家以及国内进行临床试验。

根据11月25日的公告，上海复星医药是德国生物技术公司（BioNTech）和美国辉瑞公司（Pfizer）联合研发的mRNA 新冠疫苗的最新试验公司之一，其在江苏省进行了一项涉及960名参与者的2期临床试验。复星医药今年早些时候同意为该疫苗的研发支付高达1.35亿美元（折合人民币约8.8亿元）的费用，并获得该疫苗在当地的商业化权利。该疫苗已经在英国获得紧急使用的批准。

报道称，在中国境内，江苏、浙江和四川省的地方政府都已经开始向当地生产商进行疫苗采购招标。