据华尔街日报报道，辉瑞公司和BioNTech公司表示，两家公司重新调整的新冠疫苗加强针，对奥密克戎亚型BA.4和BA.5产生了强烈的免疫反应。

周四（当地时间10月13日），两家公司在一份新闻稿中报告了这些数据，为了解在美国各地推出的新疫苗的表现提供了首个窗口。

两家公司表示，公司正在对18岁以上人群进行测试，对测试数据进行的早期研究发现，与接种加强针前测量的水平相比，加强针产生了更高水平的、针对这两个亚型病毒的中和抗体。

研究人员还发现，这种二价疫苗具有良好的耐受性和安全性，这种二价疫苗既针对奥密克戎亚型，也针对原始毒株。

辉瑞公司首席执行官艾伯乐表示：“这些早期数据表明，与原始疫苗相比，我们的二价疫苗预计将能针对目前流行的变种提供更好的保护，并有可能帮助遏制今年冬季的病例激增。”

目前正在人体上测试重新调整的疫苗，这些发现提供了首个相关结果。

抗体是人类免疫系统的防御前线，在接种疫苗后处于高度警戒状态，在病毒攻击细胞之前就开始行动，将其中和。

疫苗还可以调动免疫系统的其他部分，但更难以进行测量。

美国食品药品监督管理局（FDA）于8月底批准了辉瑞/BioNTech公司和莫德纳公司的新疫苗，而没有等待早期授权前进行的各种临床试验的结果。FDA的批准依赖于针对奥密克戎变种的实验性疫苗的测试结果、动物研究和其他数据。

FDA官员和许多疫苗专家表示，等待试验结果是没有必要的，因为这些疫苗的变化只是对经过验证的疫苗进行了更新，这一过程与年度流感疫苗的更新过程类似，这些流感疫苗未经人体试验便进行了接种。

根据美国疾病控制和预防中心的数据，超过1100万美国人已经接受了更新的加强针，即占12岁及以上符合接种条件的人口的4.5%。

周三，FDA授权为5岁的儿童注射疫苗。

在这项研究中，研究人员通过检查受试者打针后一周的血样来测量抗体反应。他们将接种更新后的加强针的受试者与那些额外接种了原始疫苗的受试者进行了比较。

两家公司表示，在55岁及以上的人群中，与接受第四剂原始疫苗的同龄人相比，那些接种了二价疫苗的人对亚型病毒的免疫反应更强。

这两家公司没有提供年轻人的数据比较结果。公司表示，他们计划在未来提供更多的数据。