美国CDC周二建议18岁及以上的人使用Novavax公司（NVAX.O）的新冠疫苗。

CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）说，这一决定“扩大了”美国成年人的疫苗接种选择。

她说：“如果你一直在等待建立在与以前不同的技术上的新冠疫苗，现在是时候加入数百万已接种疫苗的美国人的队伍了。”

该建议是在CDC免疫实践咨询委员会（ACIP）一致支持该疫苗后提出的，一周前美国FDA授权该疫苗为两剂级别的疫苗系列。

美国政府已经获得了320万剂Novavax疫苗。Novavax公司在一份电子邮件声明中说，预计将在未来几天内为美国政府运送疫苗，并进行分发。

超过77%的美国成年人已经完全接种了莫德纳、辉瑞-生物疫苗或强生的疫苗。

Novavax公司希望其蛋白质新冠疫苗，能够在疫苗怀疑论者中被更广泛接受，因为它使用的技术比信使RNA疫苗要老。基于蛋白质的疫苗已被用于防治包括乙型肝炎和流感在内的疾病达数十年之久。

对于Novavax疫苗，”我们真的需要关注这些人群，希望（新疫苗）能将他们从未接种疫苗的状态中改变过来。”ACIP投票成员之一奥利弗·布鲁克斯（Oliver Brooks）博士说。

在可逃逸疫苗的奥密克戎变体出现之前，进行的一项3万名参与者的临床试验中，两剂疫苗对预防新冠病毒的效果约为90%。

7月，Novavax公司表示，该疫苗对目前流行的变体，包括奥密克戎亚变体BA.4/5，显示出广泛的免疫反应。

该公司的生产伙伴印度血清研究所上周获得了美国FDA的批准，向该国出口该疫苗。

Novavax疫苗自12月起在欧洲上市，但那里对它的需求并不明显。超过1300万剂的疫苗已经在欧盟各地分发，但那里只有大约25万剂的疫苗被注射。

上周，欧洲药品管理局将严重的过敏反应确定为该疫苗的潜在副作用，而美国的产品标签则警告说，不要给对该疫苗的任何成分有过敏反应史的人注射该疫苗。

Novavax公司一直在测试基于第一个BA.1 Omicron变体的更新疫苗，并预计将在第四季度推出。

该公司还加快了针对BA.4和BA.5亚变体的疫苗开发，并预计在夏末或秋季获得更多有关此类疫苗的临床前数据。​