logo
繁体
繁体

FDA顾问小组为莫德纳疫苗“开绿灯”,支持为6个月至5岁儿童接种疫苗

据彭博社报道,莫德纳针对婴幼儿的新冠疫苗赢得了美国食品和药物管理局(FDA)顾问小组的支持,首次让一些父母看到了希望,这些父母想要保护他们年龄最小的孩子免受疫情侵害。

Photo by Mufid Majnun on Unsplash

为FDA提供咨询的21名成员委员会一致投票支持,为6个月到5岁的儿童提供莫德纳的两剂疫苗。这个小组将于周三(当地时间6月15日)晚些时候对辉瑞公司针对6个月至4岁儿童的三剂疫苗进行投票。FDA不必遵循其顾问小组的建议,但它通常会这样做。

对于父母来说,针对这一年龄组儿童的疫苗获得支持将是一个好消息,因为他们的孩子是最后一批没有被批准可接种疫苗的人群。虽然相比于成人,儿童更不可能经历疫情的最坏结果,但FDA警告说,儿童的住院率,特别是在与奥密克戎变体相关的浪潮中,一直是“相当令人不安的”。

FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯(Peter Marks)在会议上表示,最年轻的人群受到的影响远小于年长的人群,尤其是老年人群,但尽管如此,他们也会受到影响。失去一个孩子基本上就意味着一个家庭的破裂。

美国政府已经从辉瑞和莫德纳公司获得了1000万剂量的供应,一旦FDA以及美国疾病控制与预防中心(CDC)为疫苗开了绿灯,就可以为5岁以下儿童接种疫苗。拜登政府本月早些时候表示,预计最早将于6月21日推出针对最小孩子的疫苗。

CDC的顾问们将在本周晚些时候举行为期两天的会议,讨论为儿童接种疫苗的问题。这个由外部专家组成的小组,即免疫实践咨询委员会,就如何最好地管理新疫苗向CDC提出建议。CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)需要签署建议,然后才能开始接种疫苗。