CNN报道，美国食品药品监督管理局（FDA）的三位高级官员表示，美国可能需要每年更新新冠疫苗，每年接种新冠疫苗与季节性流感疫苗可能成为“新常态”。

FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克（Peter Marks）博士、首席副专员珍妮特·伍德科克博士以及新任FDA局长罗伯特·卡利夫博士，当地时间周一（5月2日）在医学杂志《美国医学会杂志》上发表的一篇论文中写道，“大范围的疫苗和感染带来的免疫，再加上有效治疗方法的可用性，可能会减弱未来疫情暴发的影响。”

“尽管如此，现在是时候接受新冠病毒的存在了，这是一种新常态。在可预见的未来，新冠病毒可能会在全球范围内传播，与其他常见的呼吸道病毒（如流感）一起占据一席之地，而且需要我们每年对疫苗成分的更新进行类似考虑。”

他们写道，“在2022-2023年新冠疫苗规划和选择过程中，必须认识到秋季将是提高新冠疫苗接种覆盖率的一个重要机会，目的是最大限度地减少之后的社会混乱和挽救生命。在今年实施筛选疫苗的过程中，社会正在走向一种新的常态，很可能包括除每年接种季节性流感疫苗之外，还要进行新冠疫苗接种。”

今年6月，可能是FDA官员对秋冬季节新冠疫苗的成分和接种计划做出决定的时候。

他们还写道，到今年夏天，“将需要决定”谁有资格在秋季注射额外剂次的新冠疫苗，到6月，将需要确定疫苗的成分。

上周，FDA宣布计划在6月28日召开疫苗及相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议，讨论是否应该修改目前新冠疫苗的成分，如果确定需要修改，则要在秋季选择更新哪些成分。

“就实际考虑而言，在最近的VRBPAC会议上，专家相对一致地认为所有制造商使用的单一疫苗成分是可取的，并且需要数据来告知和推动对单价、二价或多价新冠疫苗的选择。大家还普遍认为，如果根据现有的全部临床和流行病学证据推荐一种新的疫苗成分，最好是既能用于初种，又能用于加强针接种。”

VRBPAC成员在4月举行会议，讨论如何改变新冠疫苗的成分，以针对任何新的和新出现的冠状病毒变体。委员会一致认为，需要有一个关于如何以及何时作出变动的框架。顾问们在未来几个月会继续谈论。

马克、伍德科克以及卡利夫还写道，“到夏天之前，需要为2022-2023年秋冬季做出决定，哪些人需要接种加强针，以及关于疫苗的成分。今年秋天，在通常的流感疫苗接种活动前后，向适当的人提供额外的新冠疫苗剂量，有可能保护易感者免于住院和死亡，因此这将是FDA考虑的一个议题。”

在美国，某些免疫力低下的人和50岁及以上的成年人可以接种新冠加强针。FDA官员补充说，对于那些尚未接种疫苗和加强针的人来说，现在接种一剂疫苗不会有不良影响，在秋季仍可以再接种一剂。

目前疫苗的成分可以更新，以针对正在传播的冠状病毒变种。马克、伍德科克和卡利夫写道，在即将到来的秋冬季，免疫力减弱、冠状病毒传播的季节性浪潮，以及冠状病毒进一步演化成新的变种，这三个因素叠加起来，可能会使国家面临新冠带来的额外风险。

这几位官员写道，“由于生产必要剂量所需时间紧迫，确定2022-2023年秋冬季新冠疫苗成分的时间框架被压缩。美国将需要在2022年6月之前就组成成分做出决定。”