日经新闻援引路透社的报道称，周二（当地时间5月3日），美国生物技术公司百健（Biogen）表示，首席执行官米歇尔·沃纳佐斯将卸任，此外，公司正在撤回其治疗阿尔茨海默症的治疗药物Aduhelm的欧洲营销申请。此前，美国政府的医疗保险计划限制了对这种有争议的治疗方法的医保覆盖范围。

百健表示，2016年被任命为首席执行官的沃纳佐斯将继续担任其职务，直到任命继任者。在他的领导下，公司开发并推出了几个重要的增长动力，包括脊柱肌肉萎缩症治疗药物Spinraza和多发性硬化症治疗药物Vumerity。

Aduhelm有望成为百健的下一个大型治疗项目。但在没有明确证据证明对患者有益的情况下获得批准引发的争议，以及美国政府决定严格限制其使用，似乎决定了它的前景。

百健周二表示，正在考虑大幅取消与Aduhelm有关的商业基础设施，并计划进行更多的成本削减。此外，目前的计划是每年节约5亿美元。

上个月，在未能说服欧洲监管机构相信Aduhelm的好处后，百健决定撤回其在欧洲的营销申请。公司将保留最低限度的资源，使目前在美国服用该药物的患者能够获得Aduhelm。

瑞穗证券分析师萨利姆·赛义德说，此举将减缓百健的现金消耗，且市场将积极接受CEO换届，正如许多投资者所呼吁的那样。

百健公司股价在早盘交易中上涨2.5%，报212.49美元。

公司将赌注押在Aduhelm上，希望在其主要收入驱动因素面临日益激烈的竞争之际，能发挥缓冲作用。Aduhelm是近20年来首个治疗阿尔茨海默症这种脑退行性疾病的新疗法。

美国食品和药物管理局（FDA）不顾外部专家顾问小组的反对，于去年6月批准了这种治疗方法，尽管缺乏明确的证据证明它能减缓认知能力下降。此后，议员们和联邦机构对FDA的批准进行了调查，医生和医院也对为该药物开设处方有所保留。

杰富瑞公司的分析师迈克尔·易称，他相信华尔街会认为，周二宣布的行动是朝着正确方向迈出的一步。

百健仍在指望第二种阿尔茨海默氏症药物lecanemab，它和Aduhelm一样是与日本公司Eisai共同开发的。百健计划在本季度完成lecanemab在美国加速审批途径下的数据滚动提交，然后在2023年提交全面审批。

（今日汇率参考：1美元=6.61人民币）