据彭博社报道，中国出人意料地批准使用辉瑞抗新冠病毒口服药，这让人们得以一窥，中国政府可能计划如何结束使其日益孤立的“清零”战略。

（加美编译文章，不代表本站观点）

辉瑞公司的抗病毒口服药Paxlovid在周末获得有条件批准，使其成为中国为抗击新冠病毒而批准的首个外国药品。直到现在，中国仍坚定地坚持国产疫苗和疗法，甚至拒绝批准辉瑞和BioNTech联合生产的高效mRNA疫苗。

中国疾病预防控制中心前首席科学家曾光曾在新冠病毒控制方面为北京提供建议，他在周六（当地时间2月12日）由国海证券公司组织的简报会上告诉投资者，辉瑞的口服药将服务于战略目的。根据彭博社得到的一份经证实的文字记录，曾光表示，此举可能会为中国的新冠病毒遏制制度逐渐让位于更灵活的方法奠定基础。

曾光在活动中表示：“中国不会自我封锁，与世界其他地方隔绝，存在各种可以改变策略的措施，战略先于行动。”

曾光的观点得到了熟悉中国病毒应对方式的专家和分析师的响应。

中国是最后一个仍在努力抗击新冠疫情的重要经济体，面对奥密克戎和德尔塔等更具传染性的变体，这项任务变得越来越困难。中国本土疫苗的效力较低，则被视为当前战略背后的一个关键原因，如果病毒变得能够更自由地传播，那么在其“武器库”中拥有一种有效的抗病毒药物可能有助于缓解这一劣势。

新加坡国立大学医院传染病负责人、Yong Loo Lin医学院副教授索菲亚·阿丘莱塔称：“希望这表明他们正在为放弃清零政策做准备，如果当新冠病毒在社区中变得更加普遍时，他们就有了可以部署的有效药物。”

医药民族主义

辉瑞于周一在一份声明中表示，有条件的批准是中国抗击新冠病毒的一个重要里程碑，反映了政府为增加在中国获得创新药物的努力。

批准Paxlovid也缓解了人们的担忧。作为世界第二大医药市场，中国在应对新冠疫情时积极避免使用外国药物，这引发了人们的担忧。复星医药集团有限公司已获准引进辉瑞和BioNTech的联合疫苗，但在提交申请数月后，该疫苗仍未在中国获准使用。中国近90%的地区现在已完全接种疫苗，然而中国国产疫苗的效力较弱。

澳大利亚政府智库、澳大利亚战略政策研究所国防、战略和国家安全项目主任迈克尔·舒布里奇表示：“批准外国药物所带来的影响远低于批准外国疫苗，因为疫苗是软实力竞赛的核心，也是民族自豪感的焦点。”

中国专家的统计模型表明，如果取消目前的大量限制措施，中国每天可能会出现超过60万例感染病例。自从平息武汉的第一波重大疫情以来，在新冠死亡病例不到5000人的中国，这种情况很难应对，这突显了中国对辉瑞药物的需求。该药已被证明可以将住院和死亡风险降低近90%，并且可能会减轻中国在很大程度上未经测试的医院系统的压力。

减少不必要的拖延

与疫苗一样，中国有几种国产的抗新冠病毒候选药物处于开发的最后阶段，但进展缓慢。 全球范围内不断增长的疫苗接种率，加上奥密克戎对人体的损害降低，使得证明这些药物可以避免住院和死亡变得更加困难。苏州的开拓药业生产了一种最先进的国产抗病毒口服药，在住院率非常低的情况下，在美国的初始试验未能显示出有意义的结果，该公司不得不在多个国家进行第二次后期试验。 

Loncar Investments首席执行官布拉德·隆卡 表示：“这一批准很可能是中国在计算，依靠自己的抗病毒药物来结束清零政策会增加不必要的延迟，而不是像世界其他地区一样早早开放。” 隆卡对中国生物技术产业有着深入研究，他表示：“看到中国优先考虑重新加入全球网络，而不是采取更加民族主义的立场，这是一件好事。”

野村证券中国医疗保健研究主管表示，对辉瑞药物的批准仍可能提振国内抗病毒候选药物，因为这家美国公司不太可能单独满足中国的所有治疗需求。辉瑞表示，其在2022年，全球Paxlovid供应量仅为1.2亿个疗程。

上海君实生物科技有限公司的高管周末对投资者表示，中国批准Paxlovid的举措反映了中国政府方面认识到口服药将对结束疫情所发挥的作用。

野村证券的主管表示：“这为中国大陆恢复正常，包括与世界其他地区的交流，创造了有利条件，但需要了解更多细节。”

（今日汇率参考：1美元=6.36人民币）