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为应对奥密克戎肆虐,欧盟拟启动Novavax新冠疫苗审批工作

据巴伦周刊报道,欧洲药品管理局(EMA)将于周一(当地时间12月20日)决定是否批准第五款新冠疫苗。美国此前警告称,奥密克戎变异株正在全球范围内掀起新一波感染浪潮,今年冬天可能会更加难熬。

Photo by Fusion Medical Animation on Unsplash

自11月份南非首次报告以来,奥密克戎变异株已经在几十个国家出现,导致许多国家恢复旅行限制和其他防疫措施。

尽管有迹象表明奥密克戎并不比目前的主要毒株——德尔塔变异株更严重,但初步研究数据显示,奥密克戎变异株的传染性更高,而且对疫苗的抵抗力更强。

随着奥密克戎的肆虐,英国周日(19日)单日新增新冠确诊病例达82886例,其中伦敦的感染人数最多。

欧洲药品管理局表示,EMA人类药物委员会将于周一召开特别会议,就Novavax新冠疫苗在欧盟的授权申请作出决定,并“将宣布结果”。

Novavax采用了一种更传统的技术,希望能打消民众对疫苗的疑虑。如果获批,Novavax疫苗有望成为欧盟授权的第五款新冠疫苗。

欧盟已经签署协议,将购买多达2亿剂的两针疫苗,但目前仍在等待欧洲药品管理局的批准。

美国制药商Novavax表示,其疫苗在北美的一项试验中对新冠的疗效达到90.4%。

德国政府咨询小组称,德国已经加强了对未接种疫苗者的防疫限制,禁止进入大多数公共场所,因此急需新的疫苗。

咨询小组在一份报告中写道:“如果奥密克戎继续在德国的蔓延,大部分人口将同时感染和/或进入隔离状态。”

报告中没有提及会否采取新的封锁措施,但敦促民众在“接受下来的时间里尽量减少接触”。

荷兰已经宣布新一轮封锁措施,自19日开始正式实施,直至1月中旬。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩警告称,奥密克戎可能在1月中旬之前成为欧洲的主要毒株。

以色列卫生部建议民众不要前往美国,并将意大利、比利时、匈牙利、摩洛哥、葡萄牙、瑞士、法国、爱尔兰、挪威、西班牙、芬兰和瑞典等欧洲国家列入其新冠“红色名单”。

目前抗击新冠疫情的主要问题之一仍是发达国家和贫困国家之间在疫苗接种方面存在的巨大差距,尤其是在世界最贫穷的大陆非洲。

Novavax首席执行官斯坦利·厄克表示,其疫苗“可能有助于解决全球疫苗接种推广面临的主要障碍,包括全球分配问题和‘疫苗犹豫’(vaccine hesitancy)”。

Novavax疫苗不需要在超低温下储存,相对于其他疫苗在运输方面占有优势。