据CNBC报道，辉瑞首席执行官艾伯乐周三（当地时间12月8日）表示，在初步研究表明新冠病毒奥密克戎变体会破坏疫苗产生的保护性抗体后，人们可能需要比预期更早地注射第四剂疫苗。

辉瑞和BioNTech周三上午公布了一项初步实验室研究结果，该结果表明，第三剂疫苗可有效对抗奥密克戎变体，而最初的两剂疫苗抵御新变体的能力显著下降。然而，两家公司表示，两剂疫苗可能仍能防止因奥密克戎变体引起的重症。

艾伯乐指出，公司的初步研究是基于一个合成的、实验室创造的变体副本，并且需要从针对真实病毒的测试中获得更多数据。他表示，这些针对真实世界的研究结果将更加准确，预计将在未来两周内公布。

艾伯乐告诉CNBC的《Squawk Box》节目：“当我们看到真实世界的数据时，将确定第三剂疫苗是否能很好地防护奥密克戎变体以及（防护效力）将持续多长时间。第二点，我认为我们将需要第四剂疫苗。”

艾伯乐之前预计，在接种了第三剂疫苗后的12个月，需要接种第四剂疫苗。他表示：“对于奥密克戎变体，我们需要拭目以待，因为我们掌握的信息很少。我们可能会更快地需要它（第四剂疫苗）。”

艾伯乐表示，目前最重要的是在冬季推出第三剂疫苗。随着人们更多地聚集在室内以避寒，公共卫生官员担心新冠病毒感染病例会激增。

艾伯乐说：“我相信第三剂疫苗将提供非常好的保护。”他还表示，辉瑞公司的口服抗病毒药物Paxlovid等治疗方法将有助于防止患者住院，并在冬季控制疫情。

辉瑞于上个月向美国食品和药物管理局（FDA）提交了紧急批准该口服药物的申请。艾伯乐周三告诉CNBC，辉瑞将在几天内获得临床试验的全部结果，他预计结果会像上个月公布的中期数据一样，该药物将会使住院和死亡人数减少89%。

艾伯乐表示，公司已经将药物运往美国，如果FDA批准紧急使用该药，公司可以在本月开始推出该药。拜登上个月表示，美国已经购买了1000万疗程的辉瑞抗病毒口服药，计划在年底开始交付。

艾伯乐说，他相信辉瑞的口服药对奥密克戎变体仍然有效，因为它针对的是病毒的不同部分，一种用于复制的酶，这部分不易发生突变。这些疫苗针对的是病毒用来侵入人体细胞的刺突蛋白。在疫情发展的过程中，刺突蛋白反复发生突变。

艾伯乐说，如果证明有必要，辉瑞和BioNTech可以在2022年3月之前开发一种专门针对奥密克戎变体的疫苗。他预计未来会出现新的变体，公司正在监测是否需要调整疫苗。