据法新社报道，欧盟药品监管机构周五表示，正在密切监测新的B.1.1.529新冠病毒变种，但现在判断是否需要更新疫苗还为时过早。
 

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)表示，它需要更多细节，以了解这种具有“大量突变”的毒株是否能躲过目前欧盟批准的四种疫苗。

总部位于阿姆斯特丹的欧洲药监局在一份给法新社的声明中表示：“我们正在密切监测新出现的B.1.1.529变种，它在新冠病毒刺突蛋白中呈现多种突变。”

“目前的信息还不足以确定这种变种是否会大规模传播，以及它可能在多大程度上逃避疫苗的免疫。”

它补充说：“欧洲药监局认为，现在预测需要一种不同成分的适应性疫苗来应对这种新出现的变种还为时过早。”

欧盟对新菌株的消息表示担忧，建议成员国停止所有来往于非洲南部的航班，该地区首次发现此变体菌株。

比利时周五表示，该国已发现欧洲首例病例。

欧洲药监局到目前为止已经批准了四种在欧盟用于成人的疫苗：使用mRNA技术的辉瑞生物科技和莫德纳，以及使用病毒载体技术的阿斯利康和强生。

生物科技周五表示，预计“最迟两周”就会有数据显示其疫苗抵御新变种的效果。