据路透社报道，欧盟药品监管机构周四（当地时间11月25日）批准了将辉瑞/BioNTech公司的新冠疫苗用于5至11岁的儿童，为这些儿童在欧洲新冠感染率激增的情况下接种疫苗铺平道路。

辉瑞/BioNTech公司的疫苗自5月起被批准用于欧盟12至17岁的青少年，根据欧洲药品管理局（EMA）的建议，该疫苗将分两次给药，每次剂量10微克（成人疫苗的剂量为30微克），接种间隔为三周，在上臂注射。

在欧洲再次成为疫情中心，新增病例和死亡人数占全世界大约一半的背景下，欧盟药品监管机构批准了儿童接种新冠疫苗。

辉瑞与BioNTech联合研发的复必泰疫苗（Comirnaty），在针对5至11岁儿童的临床试验中显示出90.7%有效性。

EMA说：“复必泰疫苗对5至11岁儿童的益处超过了风险，特别是对那些患有基础疾病并且有高风险患上新冠重症的儿童而言。”

虽然最终批准将由欧盟委员会决定，但欧盟委员会通常会遵循EMA的建议。

欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）在Twitter上说：“今天的建议明确了辉瑞/BioNTech公司的疫苗对幼儿是安全和有效的，可以为他们提供有效的保护。”

各国要到下个月才能开始在低龄儿童中推广疫苗接种。BioNTech公司的一位发言人周四说，第一批低剂量儿童疫苗将于12月20日交付。

包括美国、加拿大、以色列、中国和沙特阿拉伯在内的多个国家已经批准为5至11岁及更低年龄段的儿童注射疫苗，欧盟加入了这些国家的行列。

BioNTech的发言人说：“在欧盟，有权获得该疫苗的适龄儿童人数将达到数千万。德国将在第一批疫苗中获得240万剂，足以为该国约一半的5至11岁儿童进行接种。”

对于儿童注射的疫苗，美国监管机构授权了一种新版本的疫苗，该疫苗使用一种新的缓冲液，新技术的使用将允许这些疫苗在冰箱中储存长达10周。

欧洲的病例激增以及冬季的到来促使各国采取新的限制措施，由于圣诞节即将到来，很多人聚集在室内举办庆祝活动，人员的聚集为新冠病毒的传播提供了完美的条件。

周四，斯洛伐克效仿邻国奥地利开始了为期两周的封锁，而法国和葡萄牙政府正在考虑更多的限制措施。

卫生专家正在推动更广泛地注射加强针，试图避免医院不堪重负，因为早期接种疫苗的人群的免疫力正随着时间的推移而减弱。