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研究表明印度研发的新冠疫苗“高度有效”,已获世卫组织紧急批准

据巴伦周刊报道,周四(当地时间11月11日)发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究显示,印度研发的首个新冠疫苗Covaxin非常有效,并且不存在安全问题。

Photo by Mufid Majnun on Unsplash

 

由巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech)开发的Covaxin上周获得了世界卫生组织的紧急批准,目前已获准在17个国家使用。

世界卫生组织将Covaxin描述为“储存要求低,因此非常适合低收入和中等收入国家”。

其他国家的一些获得批准的疫苗必须在非常低的温度下储存,这带来了物流和成本问题。

研究称,Covaxin对实验室确认的成人症状性新冠疾病非常有效。

报告补充称,Covaxin耐受性良好,在这次中期分析中,没有出现安全问题。

据世界卫生组织称,印度研发的疫苗如果一个月内注射两次,疫苗有效率为78%。

与辉瑞/生物科技、莫德纳、阿斯利康、强生、国药和科兴生产的新冠疫苗一样,Covaxin也加入了世界卫生组织的批准名单。

没有参加这项研究的两位中国研究人员表示,Covaxin的推出可以增加有限的全球生产能力,并改善低收入和中等收入国家因疫苗供应不足而受到严重影响的情况。

不过,他们确实提到了这项研究的某些局限性,称由于试验仅在印度进行,研究小组的种族多样性较低。

此外,这些研究是在2020年11月至2021年1月期间进行的,当时更具传染性的德尔塔变种病毒尚未广泛传播。

但是,尽管试验日期在德尔塔变种病毒传播之前,参与试验的研究人员仍然能够确定哪些患者感染了德尔塔变种病毒,对于这些群体,研究发现,Covaxin仍然可以预防新冠病毒,只是效果略差。