据彭博社报道，科学家们发现了一种特定的基因，它使新冠引起的呼吸衰竭的风险增加了一倍，并可能在一定程度上解释为什么一些种族群体比其他人更容易患严重疾病。

牛津大学的研究人员发现，该基因的高风险版本很可能会阻止气道和肺部内壁的细胞对病毒做出正确反应。

根据周四（当地时间11月4日）发表的研究，大约60%的南亚血统人携带这种基因，而欧洲血统的人中这一比例为15%。

这些发现有助于解释为什么在某些社区和印度次大陆地区可能出现较高的住院率和死亡率。作者提醒说，基因不能作为唯一的解释，因为社会经济条件等许多其他因素也有影响。该病毒对非裔加勒比人产生了重大影响，尽管他们只有2%的人携带高危基因。

作者说，具有这种被称为LZTFL1基因的人将特别受益于疫苗接种，这仍然是最好的保护方法。这些发现提高了研究专门针对有这种基因的病人的治疗方法的可能性，尽管目前还没有量身定做的药物可用。

这“表明肺部对感染的反应方式至关重要”，牛津大学基因组学的共同主要作者兼副教授詹姆斯·戴维斯说，他在疫情期间在重症监护室工作。 “这很重要，因为大多数治疗都集中在改变免疫系统对病毒的反应方式上。”

戴维斯和他的同事使用人工智能和尖端分子技术发现了这个基因。该团队训练了一种算法来分析来自全身数百种细胞的大量遗传数据，然后使用一种新技术，使他们能够研究这种特定遗传信号背后的DNA。

戴维斯说，在所有其他条件相同的情况下，“如果你拥有高风险基因型，患新冠后你会感到非常不适，那么如果您拥有低风险基因型，这种不适感的概率会降低50%”。