据Globalnews多伦多报道，欧盟药品监管机构周一（当地时间10月25日）表示，它在审查中得出结论，莫德纳公司的新冠加强型疫苗可以给18岁及以上的人使用，但需要在第二针接种六个月后使用。

这是欧盟批准的第二种新冠加强型疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）说：“之前有数据显示，在第二针之后的6到8个月内，注射第三针莫德纳疫苗，会使抗体水平正在减弱的成年人的抗体水平上升。”

本月早些时候，EMA批准了辉瑞生物技术公司的加强剂，并建议免疫系统较弱的人使用辉瑞或莫德纳的第三剂注射。它让欧盟成员国自行决定，是否要为更广泛的人群注射加强剂。

在振兴经济、抗击传染性更强的德尔塔变种和避免冬季进一步封锁的压力下，几个欧盟成员国在EMA的指导下启动了自己的加强剂接种活动。不同国家对谁有资格接受加强剂注射采取了大不相同的观点。

EMA表示，正在监测注射加强剂导致的炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用的风险。

美国当局已经批准了辉瑞、莫德纳和强生公司的加强剂。

莫德纳已申请加拿大批准其新冠疫苗的第三剂，但加拿大卫生部尚未批准任何新冠疫苗的第三剂方案。

同时，国家免疫咨询委员会（NACI）已经建议为一些免疫力低下的人、长期护理院的居民和生活在其他聚集场所的老年人注射疫苗加强剂。