据路透社报道，周一（当地时间10月4日）公布的数据显示，辉瑞/BioNTech新冠疫苗预防新冠病毒感染的效果，在接种第二针的6个月后从88%下降到47%，美国卫生机构在决定是否需要打加强针时考虑了这些数据。

这些数据发表在《柳叶刀》医学杂志上，此前已于8月在同行评审之前发布。

分析显示，疫苗在预防住院和死亡方面的有效性至少在6个月内可保持在90%以上，即使是针对传染性很强的德尔塔变种病毒。

研究人员说，这些数据表明，这种下降是由于疗效减弱，而不是因为更有传染性的变种病毒。

辉瑞公司和美国综合管理式护理联盟——凯泽永久的研究人员，对2020年12月疫苗首次上市至2021年8月期间，大约340万名凯泽永久南加州成员的电子健康记录进行了研究。

辉瑞公司高级副总裁兼首席医疗官路易斯·乔达尔说：“我们的分析清楚地表明，（辉瑞/BioNTech）疫苗对目前所有关注的变种病毒都有效，包括德尔塔。”

该研究的一个潜在局限性是，缺乏关于研究人群中遵守戴口罩指南和他们职业的数据，这可能会影响检测的频率和接触病毒的可能性。

接种第一个月后，疫苗对德尔塔变种的有效率为93%，四个月后下降到53%。对抗其他变种冠状病毒的有效率则从97%下降到67%。

“对我们来说，这表明德尔塔不是一个完全可以避开疫苗保护的变种。”上述研究负责人、南加州凯泽永久研究与评估部的萨拉·塔托夫说。

塔托夫说，“如果是这样，我们可能不会在接种疫苗后看到高保护率，因为在这种情况下，接种疫苗不会起作用。它将开始变低，并保持低（保护率）。”

研究报告撰写者提醒说，对变种的测试更有可能在接种疫苗的个体中失败，这可能导致研究中（对疫苗）对变种特异性有效性的高估。

美国FDA已经授权对老年人和一些高危感染的美国人，使用辉瑞/BioNTech疫苗的加强针，科学家们呼吁提供更多关于是否应该向所有人推荐加强针的数据。