据巴伦周刊报道，欧盟委员会周四（当地时间9月30日）表示，欧盟将把新冠疫苗的出口控制机制再延长3个月，直到今年年底，然后用一个“监测”计划取代它。

1月29日引入的出口控制机制意味着在欧盟生产的新冠疫苗的制造商需要获得批准才可将其运出欧盟。该机制是在欧盟疫苗接种开始时引入的，由于阿斯利康公司承诺交付的剂量严重不足，该疫苗接种速度最初极为迟缓。

尽管有些疫苗是在欧盟生产的，但阿斯利康公司总部所在地英国按比例得到的疫苗数量远远超过欧盟所得到的数量，欧盟对此很生气。

根据法新社对官方数据的汇编，自5月以来，欧盟27国的疫苗接种率有了明显的提升，其总人口的64%已经完全接种疫苗。相比之下，英国有66%的人口完全接种了疫苗，美国有56%的人口完全接种了疫苗。

在阿斯利康出现罕见的血栓问题后，公众对接种该疫苗犹豫不决，欧盟也开始转向mRNA疫苗，特别是德国BioNTech公司与美国辉瑞公司合作生产的疫苗。

欧盟的疫苗出口机制自开始以来已被多次延长，最后一次延长于周四结束。欧盟委员会表示，正在再次延长该机制，直到12月31日，因为不确定性仍然存在，特别是随着新冠病毒新变种的出现。

从明年1月1日起，欧盟计划设立一个“监测机制”，提供具体公司和及时的疫苗出口数据。目前的机制唯一一次被用来阻止疫苗出口是在4月份，当时有25万剂运往澳大利亚的阿斯利康疫苗被下令扣留。

由于疫苗库存低，尽管疫苗接种率已经有所提高，但澳大利亚仍落后于其他发达国家，政府现在预计80%的人口将在12月前完全接种疫苗。

据欧盟委员会称，根据该机制，欧盟已授权向56个目的地出口7.38亿剂新冠疫苗。