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默克称其抗新冠病毒药片对变异毒株有效,计划年底申请紧急使用授权

据市场观察报道,默克公司周三(当地时间9月29日)早些时候在一个医学会议上展示的一项研究显示,其试验性的抗新冠病毒药物对导致该疾病的病毒变异毒株具有活性。

默克的产品被称为莫奈拉韦(molnupiravir),是正在开发的用于治疗甚至预防新冠病毒的若干抗病毒药片之一。包括默克和辉瑞公司在内的一些就该类药片的关键数据可能很快就会出来。两家公司的高管都表示,他们计划在今年年底前申请紧急使用授权。

正如《巴伦周刊》本月早些时候在杂志上报道的那样,在世界适应来自新冠疫情的威胁时,这些药片有可能发挥巨大的作用。即使默克、辉瑞、生物技术公司Atea Pharmaceuticals公司和其他公司的抗病毒药物只有一般的效果,它们也可能在全球范围内有巨大的需求,因为病人和政府都在寻求减轻该病毒对人类的伤害。

Photo by Towfiqu barbhuiya on Unsplash

目前可用的新冠病毒治疗方法,包括葛兰素史克、再生元制药和其他公司的单克隆抗体疗法一般都是静脉给药,这使得它们不便于广泛使用。药片将能被更广泛地使用。

默克的新研究回答了关于抗病毒药片的一个重要问题:它们的疗效是否会像新冠疫苗那样因病毒的快速变异而被削弱?

这项研究在IDWeek 2021(一个专注于传染病的医学会议)上发表,研究了来自两个独立的莫奈拉韦临床试验和该药物的体外研究的数据。结果显示新冠病毒的刺突蛋白的突变并不影响该药物对病毒的作用。

体外和临床数据表明,刺突蛋白的突变并不影响莫奈拉韦的抗病毒活性,并表明莫奈拉韦在治疗新冠病毒变体方面的潜力,特别是在病程的早期。刚开始治疗的患者在五天或五天内的治疗期内对该药物的反应最大。

默克正在与私营公司Ridgeback Biotherapeutics合作开发莫奈拉韦,该公司正在进行该药物作为预防措施的第三阶段试验,对象为未住院的成人。4月,该公司表示,在早期结果令人失望之后,它决定不再进行住院病人的莫奈拉韦研究。

本周早些时候,辉瑞表示已经开始测试其实验性的抗新冠病毒药物,即PF-07321332,计划将其作为预防措施。辉瑞还在对非住院病人进行该药物的其他研究。