据CNBC报道，根据辉瑞公司提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的数据，在以色列的一个真实实验环境中，其第二剂疫苗接种六个月后，接种第三剂新冠疫苗所带来的感染保护率恢复到95%。

辉瑞公司在周三（当地时间9月15日）发布的一份52页的报告中表示，虽然mRNA疫苗的有效性随着时间的推移而减弱，但加强针注射的结果显示出与第二针后产生的保护作用相似的免疫反应。

辉瑞公司表示，来自以色列新冠疫苗接种计划的数据显示，对整个人口进行的加强针注射具有类似于接受第二次主要系列剂量后的反应性特征，并恢复了对新冠病毒高感染的保护率（恢复到大约95%）。该数据是在7月1日至8月30日收集的，当时德尔塔变体正在全国范围内涌现。

FDA公布了这些数据，因为该机构面临着拜登政府的压力，被要求最早在下周授权为普通人群注射加强针。

基于这些数据，辉瑞公司说它正在申请许可，给16岁以上的人群，在接种第二剂疫苗约6个月后进行辉瑞疫苗的加强针注射。

该报告还包括了一项对约300名19至55岁的人进行的第三阶段试验的数据。根据这些文件，三分之一的参与者超重，三分之一的参与者肥胖。

工作人员的报告是为了向FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会介绍情况，该委员会将于周五开会审查辉瑞公司和BioNTech公司关于批准向公众提供新冠疫苗加强剂量的请求。公布的文件让人们看到了FDA对第三针的看法。

辉瑞公司及其新冠疫苗的合作伙伴BioNTech公司正在寻求FDA的批准，以便向全美16岁及以上人群发放加强剂量。