据华盛顿邮报报道，欧盟传染病机构周四（当地时间9月2日）敦促各国推进其主要的新冠疫苗接种计划，并淡化了在普通公众中接种疫苗加强针以抵御德尔塔变种的必要性。

欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）表示，已批准的疫苗在限制新冠病毒方面“目前非常有效”。它说：“现在的当务之急应该是为所有尚未完成疫苗接种的符合条件的个人接种疫苗。”

在欧洲疫苗接种行动缓慢启动后，欧盟的执行机构欧盟委员会本周宣布，在27个成员国中，平均70%的成年人都接种了疫苗。但各国的疫苗接种率各不相同，保加利亚和罗马尼亚的疫苗接种率明显较低。

周三，随着德尔塔病毒在法国传播，法国成为第一个开始为65岁以上和有潜在健康问题的人注射新冠疫苗的欧盟大国。西班牙卫生当局也在考虑采取类似行动。

ECDC表示，如果第一针不能很好地保护“免疫系统严重脆弱的人”，应该考虑为他们提供额外的疫苗，但“没有迫切的需要对普通人群中完全接种疫苗的个人进行加强剂量的疫苗接种。”

随着时间的推移，疫苗的保护作用会逐渐减弱，这是很常见的。目前，欧盟和美国批准的疫苗继续对感染导致的重症和死亡提供非常强大的保护，但它们预防感染的能力正在显著下降，原因是德尔塔变体在疗养院和其他人群中的快速传播。

尽管如此，许多国家仍在努力接种新冠疫苗，世界卫生组织曾呼吁暂停使用疫苗加强针，并敦促政府向有需要的国家捐赠疫苗。

周三，西班牙疫苗专家委员会建议对免疫系统受到抑制的人进行第三剂疫苗的接种，比如移植接受者。国家和地区卫生当局将在9月8日的每周疫情会议上讨论这个问题。

欧盟委员会发言人斯特凡·德基尔斯梅克（Stefan De Keersmaecker）周四表示，如果科学证据表明可能需要广泛地进行疫苗加强针的接种，欧盟有足够的理由这么做。

他说，欧盟最近与疫苗制造商辉瑞/BioNTech签订了一份合同，从2021年到2023年增订18亿剂疫苗，并与莫德纳公司签订了第二份合同，为拥有约4.5亿人口的欧盟提供1.5亿针疫苗。

德基尔斯梅克说：“我们已经采取必要措施来做好准备。”