据路透社报道，印度药品监管机构已经批准紧急使用Zydus Cadila公司的新冠疫苗，这是世界上首款针对新冠病毒的DNA疫苗，适用于成人和12岁及以上儿童。
印度疫苗接种计划的目标是在12月之前为所有符合条件的成年人接种疫苗，并将为18岁以下的人提供第一针。目前，印度仍在努力控制病毒在一些邦的传播。
该疫苗，即ZyCoV-D，使用来自病毒的一段遗传物质，以DNA或RNA的形式发出指令，制造免疫系统识别和反应的特定蛋白质。与大多数新冠病毒疫苗需要两剂甚至一剂不同，ZyCoV-D分三剂给药。
这家名为Cadila Healthcare Ltd的仿制药生产商的目标是每年生产1亿至1.2亿剂量的ZyCoV-D，并已开始储备疫苗。
Zydus Cadila公司与印度生物技术部合作开发的疫苗是继Bharat Biotech公司的Covaxin之后在印度获得紧急授权的第二个国产疫苗。
这家制药商在7月说，其新冠病毒疫苗对新的冠状病毒突变体，特别是德尔塔变体有效，而且该疫苗使用无针给药器，而不是传统的注射器。
监管部门的点头使ZyCoV-D成为第六种被授权在该国使用的疫苗。根据约翰霍普金斯大学的数据，到目前为止，印度只有约9.18%的人口完全接种了疫苗。
Zydus Cadila公司还在7月份提交了评估该疫苗的两剂量方案的数据，并计划为其寻求监管部门的批准。该公司已于7月1日申请了对ZyCoV-D的授权，其依据是在全国28000多名志愿者的后期试验中，有效率达66.6%。
