据彭博社报道，美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax Inc）说，预计将在第四季度申请新冠疫苗在美国的紧急使用授权，令人意外的是，这是该公司再次推迟申请这一备受关注的疫苗的批准。

根据一份电子邮件声明，诺瓦瓦克斯申请紧急放行其在印度、印度尼西亚和菲律宾的新冠疫苗。声明说，一项研究表明，第二剂疫苗产生的抗病毒保护性抗体是第一剂的四倍。

实际上，一些国家正急切地等待诺瓦瓦克斯基于重组蛋白的疫苗的问世。在美国和墨西哥的一项近3万人试验中，该公司生产的疫苗有效性达到了90%，而且副作用相对较少——与mRNA注射的结果类似。

欧盟委员会4日与美国诺瓦瓦克斯公司达成疫苗初步购买协议。欧盟委员会称，一旦欧洲药品管理局批准诺瓦瓦克斯疫苗上市，欧委会及各成员国将购买1亿剂诺瓦瓦克斯公司生产的新冠疫苗（NVX-CoV2373），并可选择增购1亿剂。

该公司说，预计将在第三季度向英国药品和保健产品监管局提出申请，并在数周内向欧洲、澳大利亚、加拿大和新西兰的其他机构提出申请。

诺瓦瓦克斯公布本季度净亏损3.52亿美元，合每股4.75美元。分析师此前预计亏损2.71亿美元，合每股亏损3.63美元，超出了分析师的预期。营收仅为2.98亿美元，低于分析师3.88亿美元的预期。

美国股市收盘后，诺瓦瓦克斯股价一度下跌12%。不过，自年初以来，其股价已经翻了一番。