日经新闻消息，据复星医药称，中国医药监管机构已完成了对复星和德国BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗的专家组审查，目前该疫苗已进入行政审查阶段。

复星医药董事长吴以芳周三在股东大会上表示，公司遵照此前宣布的计划，拟于8月底前开始在国内试生产。

知情人士表示，中国当局计划使用这款名为Comirnaty的疫苗，作为已接种灭活病毒疫苗人群的加强针，并且可能是免费提供的。

根据国家卫生健康委员会的数据，截至7月1日，中国已经接种了超过12亿剂疫苗。大多数人都接种了由科兴和国药集团生产的灭活病毒疫苗，这些疫苗的效果要低于mRNA疫苗。

在等待监管部门批准的同时，复星医药和BioNTech开始为其位于上海的合资企业做准备并购买设备。复星在6月说，上海工厂的生产线安装将于8月完成。

复星和BioNTech在5月宣布计划在上海建立工厂，生产BioNTech的mRNA疫苗Comirnaty，也被称为BNT162b2。

吴以芳表示，上海工厂今年年底前的疫苗年产能将达到10亿剂。吴说，加上复星其他生产设施的协助，月产量可以增加到1亿至2亿剂。

在台湾最近爆发新冠疫情后，复星经过长达几个月的谈判之后，终于达成了向台湾出售1000万剂疫苗的协议。

香港大学正在研究BioNTech的Comirnaty和科兴生产的混合疫苗的效果。复星集团和中国政府也在进行混合疫苗的研究。吴说，目前已知的数据表明结果是好的。

在试验和实际研究中，中国疫苗的效果从50%到近80%不等，明显低于莫德纳和辉瑞开发的mRNA疫苗。这引起了人们的担忧，担心疫苗可能无法有效预防传染性更强的新冠病毒变种。