据CNBC报道，白宫首席医疗顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士周二（当地时间7月13日）表示，目前，没必要接种新冠疫苗的加强针。

福奇在《Squawk Box》节目中说，关于加强针的讨论确实是药物公司与美国国立卫生研究院和疾病预防控制中心以及其他机构一起进行的适当准备，以便在可能需要接种加强针的情况下大家都有做好了准备。

但是，他补充说：“当你把这句话理解成‘我们将需要接种加强针，每个人都将需要接种加强针’时，这是不恰当的。我们在初级阶段仍然没有为足够的人接种疫苗。他强调，围绕疫苗加强针的讨论“与疫苗的有效性完全没有关系”。

在秋季学校重新开学和新的变种传播之前，关于接种加强针的必要性的讨论正在涌现，即使自春季以来美国接种疫苗的速度已经放缓。

7月12日，辉瑞公司的代表与联邦卫生官员会面，宣传新冠疫苗加强针的潜在必要性，因为该制药公司准备为其目前的疫苗的第三剂量寻求美国的授权。辉瑞公司上周宣布，它还在开发一种加强针，以对抗高度传播的德尔塔变体。

然而，美国疾病控制和预防中心以及美国食品药品管理局发表了一份联合声明，反驳了辉瑞公司对第三剂疫苗的推动，称完全接种疫苗的美国人目前不需要接种加强针。

官员们与辉瑞公司的谈话主要是“礼节性会面”，国家过敏和传染病研究所所长福奇周二也告诉CNBC说，现在真正的问题是疫苗的保护作用能持续多久，以及保护程度如何，其他健康专家对此也持相同观点。

前奥巴马政府官员卡维塔·帕特尔（Kavita Patel）博士7月12日在与辉瑞公司进行会议之前告诉CNBC，由于新变种的出现，加强针注射似乎是“不可避免的”，但她质疑这件事将会在何时发生。她还强调，在美国围绕加强针的讨论必须考虑到它对世界其他地区疫苗推广的全球影响。

布朗大学公共卫生学院院长阿希什·贾（Ashish Jha）博士上周五告诉CNBC，到目前为止，他没有看到任何证据表明任何人需要接种第三针。

大多数美国人已经接种过辉瑞的新冠疫苗，其次是莫德纳的两针疫苗和强生的单针疫苗，如果辉瑞、莫德纳和强生的新冠疫苗没有得到美国药品监管机构的完全批准，他们会“感到震惊”。这三种疫苗是仅有的三个被美国食品药品管理局批准的疫苗，它们获得的是紧急使用授权的批准。