据路透社报道，阿斯利康周二表示，其单克隆抗体鸡尾酒疗法AZD7442的一项试验结果没有达到预防新冠病毒感染的预期效果。

该公司说，参加试验的对象是18岁以上未接种疫苗的成年人，他们被证实在过去8天内曾接触过新冠病毒感染者。

该公司报告说，与无效对照剂相比，抗体鸡尾酒疗法将患症状性新冠肺炎的风险降低了33%，这在统计学上没有意义。

阿斯利康执行副总裁梅内·潘加洛斯在一份声明中说：“虽然这项试验没有达到针对症状性疾病的主要目标，但抗体鸡尾酒疗法对新冠检测呈阴性的参与者产生了保护效果，这令我们倍感鼓舞。”

阿斯利康公司还在研究该疗法在暴露前患者试验中的应用以及预防更严重的疾病。

该抗体试验是阿斯特拉公司正在进行的六项高阶研究之一，以测试其药物的不同疗效。另一项名为Provent的研究，关于鸡尾酒疗法是否能对新冠感染高风险人群或免疫系统受损人群的感染产生预防效果，预计也将很快得出结果。

这种单克隆抗体疗法属于一类药物，通过模仿人体产生的天然抗体来抵御病毒感染。

竞争对手再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals Inc）和礼来（Eli Lilly & Co）都开发了单克隆抗体疗法，已在美国获得使用授权，用于治疗新冠病毒感染者。欧洲药品管理局（EMA）已经批准了再生元的疗法，并正在审查礼来、赛特瑞恩（Celltrion）以及葛兰素史克公司（GSK）和Vir Biotechnology Inc开发的类似药物。

阿斯利康在10月份曾与瑞士生物制剂代工巨头Lonza合作，从2021年上半年开始在新罕布什尔州的朴茨茅斯生产这种抗体药物。

AZD7442的研发接受了美国政府的赞助。阿斯利康在3月份宣布与美国政府达成协议，供应多达50万剂的AZD7442。该公司周二表示，它现在正与美国政府就该交易的进展进行谈判。