据华盛顿邮报消息，墨西哥当局周一（5月10日）表示，俄罗斯在生产第二剂Sputnik V新冠疫苗时遇到了很多问题，可能无法向已经接种第一剂的人提供足够的疫苗。

对Sputnik V疫苗生产问题的最新解释是，俄罗斯政府一直向其他国家承诺提供该疫苗，但却无法确保足够的数量供应。

Sputnik V疫苗不同于其他的新冠病毒疫苗，因为前后两剂疫苗是不同的，无法互相替代。

俄罗斯的疫苗使用普通感冒致病腺病毒的改良版来携带新冠病毒中的尖峰蛋白的基因，使人体获得对新冠病毒的免疫力。

这与阿斯利康和牛津大学的疫苗研发技术类似，但与阿斯利康公司的两剂疫苗不同，俄罗斯的疫苗在第二针加强剂中使用了一种略有不同的腺病毒。

墨西哥卫生部助理部长雨果·洛佩斯·加泰尔（Hugo López-Gatell）说，俄罗斯人发现第一种腺病毒比第二种腺病毒生长得更快。

加泰尔说，俄罗斯科学家现在正在计划放弃间隔数周的两剂疫苗接种方案，而是在注射第一剂疫苗六个月后进行第二次强化注射，该方案被称为“Sputnik Light”（Sputnik V疫苗的单剂接种版本）。

加泰尔说：“过去的几个月里，俄罗斯能够生产的第二剂疫苗数量比第一剂少。”

加泰尔说，有人声称，Sputnik Light可能有80%左右的效果，但尚未得到墨西哥药品安全机构的验证。

迄今为止，墨西哥只收到了190万份Sputnik V疫苗，而其订购的总数为2400万，不得不接收1060万剂辉瑞公司的疫苗以及大约1000万剂的中国疫苗。它还收到了大约460万剂阿斯利康的疫苗。

墨西哥已经记录并确认的新冠死亡病例超过219,000例，但该国的疫苗测试工作进展缓慢，以至于政府自己估计的可能死亡病例现在达到了347,000例左右。

这是俄罗斯疫苗最近面临的又一个新问题之一。

4月，斯洛伐克的监管当局表示，他们没有从Sputnik V疫苗的生产商那里得到足够的信息，因此无法评估其效果和风险。

斯洛伐克国家药物管制所说，约有80%的所需数据中没有提供。它说，交付给斯洛伐克的疫苗与原始的、两剂量的Sputnik V疫苗不同，根据医学杂志《柳叶刀》上发表的一项研究，该疫苗被认为有91%的效力，似乎可以预防接种者感染病毒后的病情恶化。

Sputnik V疫苗的官方推特账户说，斯洛伐克的药品监管机构“已经对Sputnik V疫苗发起了一场造谣运动，并计划进行更多的挑衅”。

同样在4月，巴西的卫生监管机构在拒绝几个州近3000万剂Sputnik V疫苗的进口申请时给出的理由是存在安全问题。

根据一份声明，巴西卫生监管机构的五人委员会周一晚些时候一致决定，在批准10个州的申请时，缺乏确切可信的数据。该机构，即巴西卫生监督局（Anvisa），说该疫苗开发的所有临床研究都存在缺陷，而且没有数据或数据不足。

该机构的声明还说，分析表明，作为疫苗基础的腺病毒具有复制能力，这可能导致疾病或死亡，特别针对那些免疫力低下或有呼吸系统疾病的人群。负责该疫苗营销全球监管的俄罗斯基金否认了这一说法。

尽管在国内的推广相对缓慢，而且生产能力有限，但俄罗斯一直在积极向国外推销Sputnik V疫苗。数十个国家已经批准使用Sputnik V疫苗，许多国家与资助该疫苗的俄罗斯直接投资基金签署了协议订购该疫苗。