据CBC多伦多网站5月3日报道，加拿大国家免疫咨询委员会（ NACI ）5月3日表示，虽然强生公司的疫苗很快将在加拿大各地分发，但加拿大人应该自行决定他们是否接种该疫苗或等待辉瑞生物技术公司或Moderna的mRNA疫苗。  

目前建议所有30岁以上的加拿大人接种强生疫苗，但官员们表示，在社区中出现新冠病毒的情况下，要权衡疫苗可能导致罕见但可能严重的血凝块的风险，还是继续接种另一种疫苗。  

加拿大卫生部在3月份批准了强生公司的疫苗，并在上周更新了其标签，承认与该疫苗有关的一种罕见但严重的凝血状况的风险，即疫苗引起的免疫性血小板减少症（VITT）。此举是在美国短暂暂停使用强生公司的疫苗以调查血栓报告之后采取的。

加拿大的阿斯利康-牛津大学新冠疫苗也有关于VITT的报告，与强生疫苗一样，它使用了类似的腺病毒载体技术，这导致了未经证实的猜测，即这种罕见的状况可能与疫苗平台有关。

NACI表示，VITT的发生率约为每10万名接种阿斯利康疫苗的人中有1人，死亡率约为40%，不过还需要更多的研究，而且这个数字可能会发生变化。

虽然极为罕见，但VITT比典型的血凝块要严重得多，因为它可以引起脑静脉窦血栓（CVST），即从大脑中排出血液的静脉被阻塞，并有可能引起致命的出血。

加拿大已经报告了七起阿斯利康疫苗后的VITT确诊病例，而所注射的疫苗数量超过110万剂。上周六，魁北克省报告了一起死亡病例，一名54岁的妇女在4月9日接种阿斯利康疫苗后死于蒙特利尔的一家医院，死因为颅内静脉窦血栓。

NACI5月3日还宣布，辉瑞生物科技和Moderna公司的mRNA疫苗是孕妇的首选疫苗，此前曾感染过新冠病毒的加拿大人仍应接受两剂疫苗，而不是以前建议的一剂。