据Global News多伦多的报道，英国的一项研究发现，除了已经感染新冠病毒的人之外，辉瑞公司的一剂新冠病毒疫苗可能无法产生足够的免疫反应来保护接种对象免受主要的新的病毒变种的感染。

帝国理工学院领导的这项研究观察了英国医护人员在注射第一剂辉瑞疫苗后的免疫反应，发现以前有过轻微或无症状感染的人对英国和南非出现的更具传染性的变种有了更强的抵抗力。

但研究人员周五（4月30日）表示，对于以前没有感染过这种病毒的人来说，第一剂疫苗后的免疫反应较弱，这可能会使他们面临感染这种变体的风险。

共同领导这项研究的帝国理工学院免疫学和呼吸医学教授罗斯玛丽·博伊顿（Rosemary Boyton）说：“这项研究强调了进行第二剂疫苗接种以保护人群的重要性。”

“曾经接种过第一剂疫苗的人，如果以前没有感染过新冠病毒，并不能完全保证他们不会感染受流通的病毒变种。”

这项研究发表在《科学》（Science）杂志上，研究人员分析了血液样本，以检测其是否存在对新冠病毒原始毒株、所谓的英国变种B.1.1.7和南非出现的另一种变种B.1.351的免疫水平。

研究发现，接种第一剂辉瑞疫苗后，以T细胞、B细胞和中和抗体的形式出现的增强免疫反应与先前的感染有关。

然而，在未感染新冠病毒的人群中，单剂疫苗产生的针对原始病毒及其变体的中和抗体水平较低。

联合领导这项研究的帝国理工学院免疫学教授丹尼·奥特曼（Danny Altmann）说，这意味着人们在第一次注射和第二次注射之间会有一个“易受感染的窗口期”。

与此同时，辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE周五表示，他们已向欧洲卫生监管机构申请延长其用于12至15岁青少年的新冠病毒疫苗的上市授权。

本月早些时候，两家公司在美国就该疫苗提交了类似的申请。该疫苗已经在美国和欧盟获准用于16岁以上人群。

两家公司表示，提交的材料基于一项晚期临床试验的积极数据，该试验招募了2260名年龄在12岁至15岁的参与者。

美国疾病控制和预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基本月早些时候告诉ABC新闻，她预计该疫苗将在5月中旬被批准用于12至15岁的青少年。