据加拿大广播公司报道，星期六（4月10日），中国疾病预防控制中心主任高福在成都召开的一次会议上表示，中国研发的新冠疫苗的有效性不是很高。

他罕见地承认了中国研发的疫苗的弱点，并表示，它们的有效性较低，政府正在考虑将它们混合，以提升效果。

中国政府已经向国外分销了数亿剂疫苗，同时，对先前利用实验性信使RNA（mRNA）技术制造的美国辉瑞制药厂和德国生物科技公司BioNTech生产的疫苗，他们曾试图引起人们对其有效性的怀疑。

高福说：“目前，我们正在考虑是否应该在免疫过程中使用不同技术线生产的疫苗。”

当地时间星期日，在一次新闻发布会上，官员们没有直接回答有关高福发言或官方计划可能发生变化的问题。但另一位疾控中心官员王华庆表示，开发者正在研究基于mRNA的疫苗。

高福没有回应媒体要求进一步发表评论的电话。

王华庆说：“我国研制的mRNA疫苗也已进入临床试验阶段。”但他没有给出可能投入使用的具体时间。

专家表示，混合疫苗或顺序免疫，可能会提高其有效性。英国的研究人员正在研究辉瑞-BioNTech和传统的阿斯利康-牛津疫苗结合的可能性。

新冠疫情始于2019年底，它标志着中国制药业首次在应对全球卫生紧急状况中发挥作用。

民营企业北京科兴生物制品有限公司和国有企业中国医药集团制造的疫苗占了中国疫苗的大多数，这些疫苗分销到了墨西哥、土耳其、印度尼西亚、匈牙利、巴西和土耳其等几十个国家。

巴西研究人员发现，科兴生物疫苗在预防症状感染方面的有效性仅有50.4%，接近卫生专家所说的疫苗有用的50%的临界值。相比之下，辉瑞-BioNTech疫苗的有效性为97%。

卫生专家表示，由于审批程序的复杂性，中国疫苗不太可能销往美国、西欧和日本。

科兴生物发言人刘沛诚承认，在接种的人中已经发现了不同程度的有效性，但他表示，这可能是由于研究对象的年龄、病毒株等因素造成的。

中国政府尚未批准任何外国疫苗在中国投入使用。

高福没有详细说明官方战略上可能的变化，但提出mRNA是一种可能性。

高福说：“每个人都应该考虑mRNA疫苗能给人类带来的好处。我们必须认真研究它，不能因为我们已经拥有了几种疫苗就忽视它。”

高福之前质疑过mRNA疫苗的安全性。去年12月，新华社援引他的话说，他不能排除其负面的副作用，因为它们是第一次给健康的人使用。

中国官方媒体和大众健康与科学博客也对辉瑞-BioNTech疫苗的安全性和有效性提出了质疑。

据高福介绍，截至4月2日，中国约有3400万人接种了由中国研发的两剂疫苗，约6500万人接种了一剂。

刘沛诚称，研究发现，如果接种两剂疫苗之间的时间比目前要求的14天更长，保护可能会更好，但没有任何迹象表明这将成为标准做法。