据CNBC报道，意大利和法国表示，如果监管机构确认制药公司阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗可安全使用，他们已准备好立即重启接种计划。

当地时间周二，意大利总理马里奥·德拉吉（Mario Draghi）在与法国总统马克龙（Emmanuel Macron）通电话后，其办公室发表声明称，在欧洲药品管理局（European Medicines Agency，缩写EMA）得出积极结论的情况下，法国和意大利已准备好立即重启接种该疫苗。意大利和法国是十几个暂停接种阿斯利康和牛津大学共同研发的疫苗中的两个国家，因为此前有报道称少数接种疫苗的人出现血栓。

上周奥地利一名女性死亡后，人们开始担忧疫苗潜在的副作用。此后，更多国家出现报道称有少数患者出现血栓和血小板数量异常的现象。当地时间周日，阿斯利康表示，根据截至3月8日的数据，在欧盟和英国接种疫苗的1700万人中，已经发生了15起深静脉血栓事件和22起肺栓塞事件。

欧洲卫生当局仍然表示，该疫苗在对抗新冠肺炎病毒上是有效的。当地时间周二，欧洲药品管理局表示，到目前为止没有迹象表明报道中出现的血栓是由该疫苗直接引起的。欧洲药品管理局执行董事埃默·库克（Emer Cooke）在新闻发布会上表示，欧洲药品管理局仍然坚信疫苗的好处大于风险，她表示欧洲药品管理局正在研究30份异常血液病的报告，并且将于周四发表这项工作的结果。同时，库克表示，欧洲药品管理局担心这一事件可能会影响疫苗的信任度。

包括比利时和波兰在内的一批欧盟国家一直在接种阿斯利康疫苗，那些已经暂停接种疫苗的欧洲国家正在等待欧洲药品管理局发布公告，以决定后续工作。欧盟的疫苗接种计划面临着各种障碍，民众对疫苗安全性的怀疑可能会使得欧盟的疫苗接种计划无法按时完成，原计划为在夏季结束前让70%的成年人接种疫苗。当地时间周二，欧盟卫生事务专员斯特拉·基里亚基季斯（Stella Kyriakides）表示，重要的是，人们能够对欧洲药品管理局批准的疫苗有信心，这样我们才能共同对抗疫情。

根据欧洲疾病预防控制中心（European Centre for Disease Prevention and Control）的统计数据，截止当地时间周一，在4600多万个人中有600多万欧盟公民接种了阿斯利康疫苗。当地时间周二，欧盟委员会敦促各成员国接种他们所分发的每一剂疫苗。欧洲疾病预防控制中心的数据显示，已向成员国分发了6200多万剂疫苗，还有近2000万剂疫苗尚未接种。