据CNBC报道，爱尔兰和荷兰已经加入了越来越多的国家行列，因血栓问题而暂停使用阿斯利康和牛津大学研发的新冠疫苗。

荷兰政府周日（3月14日）表示，至少在3月29日之前不会使用牛津-阿斯利康疫苗，而爱尔兰在当天早些时候表示，作为预防措施，已经暂时停止使用该疫苗。

世界卫生组织（WHO）一直试图淡化持续的安全担忧。上周，该组织表示，这种注射与血栓形成风险增加之间没有联系。联合国卫生机构敦促各国继续使用牛津-阿斯利康联合疫苗。

尽管如此，一些欧洲国家已经暂停使用牛津-阿斯利康疫苗。德国公共卫生机构警告说，在第三波新冠病毒感染开始之际，这让该地区已经陷入困境的疫苗接种活动雪上加霜。

泰国也已经停止了计划中的疫苗推广活动。

挪威药品机构称，他们接到通知，三名卫生工作者在接受牛津-阿斯利康疫苗后因出血、血块和血小板数量低而在医院接受治疗，此后荷兰和爱尔兰官员宣布暂停使用该疫苗。挪威已经暂停了其牛津-阿斯利康疫苗的使用。

挪威公共卫生研究所（Institute of Public Health）感染控制和环境卫生部主任Geir Bukholm表示，挪威药品机构将“跟进这些可疑的副作用病例，在严重的情况下采取必要的措施”。

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，简称EMA）也表示，没有迹象表明牛津-阿斯利康疫苗会导致血栓，并补充说，它认为疫苗的好处“仍然大于其风险”。

EMA承认一些欧洲国家已经暂停了牛津-阿斯利康疫苗的使用，但表示在对血栓病例进行调查的同时，各国可以继续接种。

阿斯利康是如何回应的？

阿斯利康在周日的一份声明中表示：“对欧盟和英国接种新冠疫苗的1700多万人的所有可用安全数据进行仔细审查后，没有证据表明在任何确定的年龄组、性别、批次或任何特定国家中，肺栓塞、深静脉血栓（DVT）或血小板减少症的风险增加了。”

牛津-阿斯利康疫苗不含病毒，不能引起新冠症状，最常见的副作用通常是轻度或中度的，并在接种后几天内改善。

这家制药巨头表示，在整个欧盟和英国，在接种疫苗的人群中报告了15起深静脉血栓事件和22起肺栓塞事件。

阿斯利康说：“这比预期在这种规模的一般人群中自然发生的事件要低得多，并且在其他许可的新冠疫苗中也是类似的情况。”

专家怎么说？

伦敦卫生与热带医学院（London School of Hygiene & Tropical Medicine）药物流行病学教授Stephen Evans说：“新冠肯定会引起凝血障碍，每种疫苗都可以预防新冠，包括更严重的病例。”

“因此，该疫苗的益处极有可能显著超过凝血功能障碍的风险，而且该疫苗可以预防Covid – 19的其他后果，包括其他原因导致的死亡。”

Evans说，对疫苗和凝血障碍进行研究是“完全合理的”，但他补充说：“采取预防措施，阻止人们接种可以预防疾病的疫苗，这似乎是背道而驰了。”

许多高收入国家，如英国、法国、澳大利亚和加拿大，都选择继续推出牛津-阿斯利康疫苗。

布里斯托尔大学（University of Bristol）儿科教授亚当·芬恩（Adam Finn）在一份声明中说：“如果出现了疫苗有严重或危及生命的副作用的明确证据，那将产生严重的后果。”

芬恩说：“然而，到目前为止还没有，当人们在接种疫苗后患上疾病，就中断一个复杂和紧急的项目是非常不可取的。这可能是巧合，并没有因果关系。”