据CNBC报道，由阿斯利康公司和牛津大学开发的新冠疫苗目前已在欧洲和亚洲的一些国家暂停使用，此前有报道称一些接种者出现血栓。然而，许多其他国家为该疫苗辩护，并表示将继续开展各自的接种活动。

泰国周五（3月12日）成为第一个因安全问题而停止使用该疫苗的亚洲国家，此前不久，丹麦宣布暂停在全国范围内推广该疫苗，因此前有报道称一人出现了血栓和一人死亡。

欧洲的疫苗接种活动遭遇挫折，其他七个国家也已暂停使用牛津-阿斯利康疫苗，包括挪威，冰岛，保加利亚，卢森堡，爱沙尼亚，立陶宛和拉脱维亚。

而奥地利和意大利则表示，作为预防措施，他们将停止使用某些批次的疫苗。

欧洲的药品监管机构欧洲药品管理局（European Medicines Agency，简称EMA）周四（3月11日）强调，没有迹象表明该疫苗会导致血栓，并补充说，它认为疫苗的好处“仍大于其风险”。

欧洲药品管理局承认一些成员国已经暂停使用牛津-阿斯利康疫苗，但表示在对血栓病例进行调查的同时，可以继续进行接种。

截至周三（3月10日），欧洲约有500万人接种了牛津-阿斯利康疫苗。其中，有30例所谓的“血栓栓塞病例”的报告。这些病例血管中形成血栓，阻碍血液流动。

阿斯利康公司表示，该疫苗在3期试验中进行了大范围的研究，同行评议数据证实该疫苗“普遍耐受性良好”。

各国为何暂停疫苗接种活动？

据报道，泰国卫生部周五宣布将暂时推迟使用牛津-阿斯利康疫苗，称该疫苗是一种“好疫苗”，但希望暂停使用，以进行安全调查。

据路透社报道，泰国公共卫生部（Public Health Ministry）常务秘书Kiattiphum Wongjit表示，泰国之所以暂停疫苗接种活动，是因为该国通过检疫和边境管制，基本控制住了第二波新冠疫情。

根据约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）汇编的数据，这个拥有近7000万人口的国家迄今已录得约2.66万例病例，85人死亡。

泰国决定暂停原定于周五开始推广牛津-阿斯利康疫苗的计划，在丹麦卫生局做出同样决定之后。

丹麦国家卫生委员会（National Board of Health）主任Soren Brostrom周四表示：“必须强调的是，我们并没有选择禁用阿斯利康疫苗，而是将其搁置。”

“有很好的证据表明，该疫苗既安全又有效。但我们和丹麦药品管理局都必须对来自丹麦和其他欧洲国家可能出现的严重副作用的报告作出反应。”

许多高收入国家在出现安全问题后，选择继续推广牛津-阿斯利康疫苗。

英国、法国、澳大利亚、加拿大和墨西哥等国家都试图让公民放心的接种疫苗，并表示将继续各自的接种活动。

专家怎么说？

EMA的安全委员会正在审查这个问题，但表示目前没有证据表明接种疫苗造成了血栓，同时指出它们没有被列为这种疫苗的副作用。

欧洲的药品监管机构还指出，目前掌握的数据显示，在普通人群中，接种疫苗后发生血栓栓塞事件的数量不高。

英国药品和保健品监管部门（Medicines and Healthcare Products Regulatory）的疫苗安全负责人菲尔·布莱恩博士（Dr. Phil Bryan）说：“目前收到的血栓报告并不高于接种疫苗人群自然发生的数量。”

布莱恩说：“公众的安全永远是第一位的。我们正在密切关注这个问题，但现有证据并不能证实疫苗是（导致血栓的）原因。当被要求接种新冠疫苗时，人们还是应该去接种。”

伦敦卫生与热带医学学院（London School of Hygiene & Tropical Medicine）药物流行病学教授Stephen Evans说：“关于疫苗疑似不良反应的自发报告的问题在于，很难区分因果效应和巧合。”

Evans补充说：“尤其是当我们知道新冠病毒与血液凝固有非常密切的关系，已经有几百甚至几千人因新冠病毒导致血液凝固而死亡。首先要做的是，绝对确定血栓的形成不是因为其他原因，包括新冠病毒。”

疫苗是如何工作的？

牛津-阿斯利康疫苗是一种旨在预防18岁及以上人群感染新冠病毒的疫苗。它由一种腺病毒组成，这种腺病毒经过基因修改，含有导致新冠病毒的SARS-CoV-2病毒中合成蛋白质的基因。

该针剂不含病毒，不能引起新冠症状，最常见的副作用通常是轻度或中度的，并在接种疫苗后几天内改善。

晚期临床试验发现，牛津-阿斯利康疫苗的注射剂在保护病毒方面的平均疗效为70%。

牛津大学研究人员最近的一项研究发现，新冠疫苗在单次注射后三个月内预防症状性感染的有效率为76%，而且随着第一剂和第二剂之间的间隔时间越长，有效率实际上也越高。