据CNBC报道，欧洲药品监管机构周四（3月11日）批准了强生公司生产新冠疫苗。

该疫苗还有另一个好处，就是它只需要注射一针，并且可以储存在大多数标准温度为2至8摄氏度的冰柜中，这使其运输和储存更加方便且价格低廉。

一旦开始供应，该疫苗可以极大地支持欧洲苦苦挣扎的免疫计划，也是第四种被欧洲药品管理局（EMA）批准的疫苗。辉瑞公司、摩德纳公司和阿斯利康公司与牛津大学开发的两剂疫苗也已获得批准。

虽然它更容易分发，但还没有发现该疫苗在预防新冠感染方面与辉瑞和摩德纳的疫苗一样有效。尽管如此，数据显示它还是提供了不错的保护水平。来自美国的临床试验数据显示，强生公司的疫苗在预防中度至重度新冠症状方面的有效性为72%（尽管在其他地方的试验中发现其效力较低，总体有效性为66%），而其他两种疫苗的有效性约为95%。

欧盟推出强生疫苗的速度目前还不清楚。强生公司在去年10月的一份声明中表示，欧盟已经订购了2亿剂这种疫苗，还可以选择再订购2亿剂。

然而，周三（3月10日）有报道称，与欧盟的其他疫苗供应商一样，强生疫苗对该集团的供应可能比预期的要慢。

一位未透露姓名的欧盟官员告诉路透社，强生公司已经告诉欧盟，它正面临供应问题，这可能会使今年第二季度向该集团交付5500万剂疫苗的计划变得复杂。CNBC已联系强生公司就该报道作进一步评论，目前尚未收到回复。

欧盟执行部门欧盟委员会则在周三表示，尚未获悉强生公司有任何延迟的情况。

疫苗供应的进一步延迟将使欧盟本已陷入僵局的疫苗接种推广工作雪上加霜，由于订购过程比英国和美国慢、交付速度慢、官僚主义和人民对疫苗接种犹豫不决等原因，欧盟的疫苗接种工作陷入困境。

在美国，强生公司与美国政府达成协议，在6月底前提供1亿剂疫苗，周三，拜登政府宣布计划额外购买1亿剂疫苗。美国政府在今年早些时候得知该公司产量落后后，正努力提高疫苗产量。

上周，拜登宣布，制药巨头默克公司（Merck）将帮助强生公司生产新冠疫苗。根据这一安排，默克公司将在美国专门为强生公司的疫苗提供两个设施。其中一家将生产疫苗，另一家将提供“完成灌装”服务，即把疫苗放入小瓶中。