CNBC报道称，世界各地的卫生医疗系统正在与时间赛跑，为弱势群体接种疫苗，努力应对新冠感染病例不断增加的情况。

西方主要经济体目前批准使用的三种疫苗都需要注射两次，鉴于供应有限，各国政府正在考虑采取有争议的策略，如延长两次注射之间的时间以便让尽可能多的人至少注射一次。

注射一针疫苗就可以显著提高我们对抗病毒的能力，这种疫苗可能不久之后就会问世。

强生公司预计将于1月底公布其单剂新冠候选疫苗的初步后期试验结果。如果这种疫苗被证明是安全有效的，该公司计划在今年年底前提供至少10亿剂疫苗。

强生公司的疫苗是由该公司的比利时分公司杨森制药公司开发的，基于腺病毒载体技术，牛津大学-阿斯利康公司的疫苗也是采用同样的方法研发的。这种疫苗比辉瑞生物技术公司和莫德纳公司基于信使RNA技术研发的疫苗更容易扩大生产规模。

Shore Capital的医疗分析师亚当·巴克在给CNBC的一封电子邮件中表示，“强生的疫苗更像阿斯利康的疫苗，但它只使用一次剂量。所以我们知道这种方法是有效的（病毒载体），它的目标是刺突蛋白。我们知道这个目标也有效。但是，我们还得看看一剂会有什么效果。”

摩根士丹利的医疗团队在上周发布的研究报告中称，强生的疫苗提供了“独特的元素和功效，可能会提振市场复苏的信心。”

鉴于早期试验数据，该投资银行对这种疫苗的安全性很有信心，“加上他们的埃博拉疫苗以及对HIV、RSV和Zika的研究应用所展示的成功和安全性。”

托尼·布莱尔全球变化研究所的一份报告称，阿斯利康和强生的疫苗是“两种主要的疫苗”，因为这两种疫苗应该可以大规模生产，而且比信使RNA疫苗更容易接种。

通过强生公司的技术，估计该疫苗可以在正常冷藏温度下至少保持三个月的稳定性，所以不需要新的基础设施来运输。

12月17日，强生完成了其单剂候选疫苗的4.5万名参与者的三期临床试验登记。试验的初步数据预计将于本月底公布。如果数据表明疫苗是安全有效的，该公司预计将在2月份向美国食品和药物管理局（FDA）提交紧急使用授权申请。预计世界各地的其他卫生监管申请将同时进行。

该公司已承诺在非营利性的基础上销售疫苗。强生于2020年8月与美国达成协议，在获得FDA批准或紧急使用授权后，将提供1亿剂疫苗，并在后续协议中可选择购买至多2亿剂额外疫苗。8月，英国与强生达成协议，初步购买3000万剂强生疫苗，并可选择再购买2200万剂。欧盟在10月份与强生签署了一项协议，向其供应多达4亿剂疫苗。

强生还同意提供多达5亿剂的疫苗，作为与全球疫苗与免疫联盟（Gavi）达成的原则性协议的一部分，该联盟负责公平地获得疫苗，包括通过全球新冠疫苗计划（COVAX）向低收入国家提供疫苗。如果候选疫苗被批准使用，这些剂量将分发到2022年。