据《市场观察》12月14日报道，美国食品和药物监督管理局（FDA）的一个顾问委员会将在一周内举行第二次会议，讨论监管机构是否应批准Moderna公司研发的候选新冠疫苗。

这个顾问委员会，即疫苗和相关生物制品咨询委员会于12月10日召开会议，并以17-4-1的投票结果通过美国食品和药物监督管理局应授予BioNTech和辉瑞公司的新冠疫苗紧急使用授权。该疫苗于次日（12月11日）获得批准，现在已开始向美国的卫生保健工作者和长期护理居民接种。

该委员会计划于12月17日再次召开会议，讨论Moderna的实验性新冠病毒疫苗的风险和益处，然后他们将就FDA是否应该授权该疫苗进行投票。

会议将通过网络直播，并定于美国东部时间上午9点至下午6点举行。Moderna成立于2010年，从未有任何产品获得FDA批准或授权，今年迄今其股价已飙升695.4%。标准普尔500指数今年以来上涨了13.4%。