据美联社报道，本周一（12月14日），美国历史上规模最大的疫苗接种活动开始了。一些医院的医护人员挽起袖子进行了疫苗接种，以保护自己免受新冠病毒感染，并继续参与抗击疫情。在美国死亡人数接近30万的情况下，这一天是较为乐观的一天。

纽约重症监护室的护士Sandra Lindsay，是纽约州第一个接受疫苗注射的人，全程由州长库莫直播。她在手臂上打了一针疫苗后说，“我今天感到充满希望。”

纽约州长库莫观看接种疫苗视频时说，“这是黑暗尽头的光明。但我们还有很长的路要走。”

由美国辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech生产的冷冻疫苗，周一开始运抵美国各地的医院。对于将率先接种疫苗的医护人员和养老院居民来说，他们的希望被持久的悲伤和与冠状病毒抗争数月的极度疲惫冲淡了，新冠病毒仍在美国和世界各地肆虐。

本周疫苗分批地从辉瑞位于密歇根州卡拉马祖的工厂运送到全国各地，周日（12月13日）由卡车和飞机运送。一旦它们到达分配中心，每个州就会指示接下来的去向。

美国的一些医院整个周末都在追踪他们的包裹，刷新联邦快递和联合包裹服务公司的网站寻找线索。

每周都会有更多辉瑞生物科技公司的疫苗到货。本周晚些时候，美国食品和药物管理局将决定是否批准Moderna生物科技公司生产的全球第二种严格研究的新冠疫苗。

现在的障碍是迅速让疫苗进入数百万人的手中，不仅是医生和护士，还有其他有风险的卫生工作者，如门卫和食品处理人员，然后在三周后提供第二剂疫苗。

纽约市西奈山医疗系统的首席药房官苏·马什尼说：“我们也正处于感染人数激增的中间阶段，现在是节假日，我们的医护人员一直在不停地工作。”

另外，注射疫苗会提高人们的免疫力，可能会导致暂时发烧，疲劳和疼痛，这迫使医院错开员工的疫苗接种时间。

谨慎的公众将密切关注卫生工作者是否接受疫苗接种。只有一半的美国人说他们想要接种疫苗，而大约四分之一的人不想接种，其余的人表示不确定。

被认为是世界上最严格的医疗监管机构的美国食品和药物管理局（FDA）说，辉瑞生物科技公司的疫苗应该是安全的，具有很强的保护作用，并在上周举行的为期一天的公开会议上向科学家和消费者展示了疫苗背后的数据。

尽管如此，紧急使用意味着在对近4.4万人进行的最终研究完成之前，该疫苗已被批准广泛使用，而该研究还在继续试图回答其他问题。尽管疫苗对新冠疾病有效，但目前尚不清楚疫苗是否能阻止无症状传播，这种传播占所有病例的一半。

此外，在儿童和怀孕期间注射疫苗的情况也应受到关注。美国妇产科学院在周日晚些时候说，不应该阻止孕妇接种疫苗，她们有资格接种。

虽然疫苗被认定是安全的，但英国监管机构正在调查几种严重的过敏反应。美国食品和药物管理局的指示告诉供应商，不要给任何对疫苗成份有已知严重过敏的人接种。