据印度时报的报道，德国生物技术公司CureVac于周一（12月14日）宣布，在寻求监管机构批准之前，它将开始对其研制的新冠疫苗进行最后阶段的临床试验。该公司表示，将有超过3.5万人参加位于欧洲和南美的测试。CureVac在一份声明中说道，”我们已经招募到了第一个志愿者。“

德国正在竭力对抗目前国内爆发性的新冠感染情况，并将从周三（12月16日）开始实施部分地区的封锁。这样看来，CureVac公司正紧随着德国的BioNTech生物技术公司的脚步（BioNTech作为美国制药巨头辉瑞公司的合作伙伴，所开发的疫苗已经在美国、英国和加拿大获得了批准）。

这两种疫苗都采用了一种基于信使核糖核酸（mRNA）的新技术。接种过程中需要对被接种者注射短序列的病毒遗传物质，通过产生抗病毒的蛋白质（即抗原）来引发人体的免疫反应。CureVac公司已于9月底在秘鲁和巴拿马启动了第二阶段试验，共有690名志愿者参加。预计结果将很快公布。

但瑞士制药公司诺华（Novartis）周一（12月14日）的报告称，其用于治疗骨髓纤维化的药物鲁索利替尼，在治疗病情严重的新冠感染者的三期试验中均未能显示出其改进的疗效。

欧盟已经预定了2.25亿剂CureVac公司的候选药物，如果获得了监管部门的批准，还可以增加1.8亿剂。该公司今年在纽约纳斯达克股票交易所上市，承诺会将所募集的1.5亿美元（约合9.8亿元人民币）作为开发疫苗的资金。

CureVac公司在今年3月份也上了头条新闻，有报道称美国总统特朗普曾有意寻求，并为美国争取该公司（还在计划研制中的）疫苗的独家授权。虽然该公司和美国官员都否认了这一说法，可该则报道已经引发了柏林民众的愤怒，而德国经济部长阿尔特迈尔也特意针对此事宣布”德国坚决不卖（疫苗的独家权利）“。

另外，英国上周启动了BioNTech-辉瑞联合疫苗的大规模接种活动，而据报道，美国将于周一（12月14日）启动其计划。